Medizinprodukte sind essenziell für Diagnose, Behandlung und Linderung von Krankheiten.
Der seit Mai 2021 geltenden Rechtsrahmen für Medizinprodukte (MDR – Verordnung (EU) 2017/745) belastet Unterne
18.03.2026
Datei
M A R K T E R S C H L I E S S U N G S P R O G R A M M F Ü R K M U
Durchführer
Medizinische Biotechnologie
in Japan (Tokio & Osaka)
Geschäftsanbahnung | 19.10.-23.10.2026
18.03.2026
Datei
PD
BERLIN
Friedrichstraße 134
10117 Berlin
BONN
Ubierstraße 71–73
53173 Bonn
Pharma Deutschland e. V.
info@pharmadeutschland.de
www.pharmadeutschland.de
BRÜSSEL
Rue Marie de Bourgogne 58
18.03.2026
Datei
<date>
<doc ref>
Template for submission of comments on draft document
Written procedure decided by the HMPWG
30 May 2013
Adoption by written procedure
15 September 2013
Report of the ou
17.03.2026
Datei
PD
1
ImpfTalk
Auch schon geimpft? – Neue Wege der Impfluence
Wann: 27. April 2026
18:00 – 20:00 Uhr, anschließend Imbiss und Netzwerken
Registrierung ab 17 Uhr
Wo: Hotel Mondia
16.03.2026
Datei
BERLIN
Friedrichstraße 134
10117 Berlin
T. 030 | 308 75 96 - 0
F. 030 | 308 75 96 - 111
BONN
Ubierstraße 71–73
53173 Bonn
T. 0228 | 957 45 - 0
F. 0228 | 957 45 - 90
Pharma Deutschland e. V
16.03.2026
Datei
Bundesgesetzblatt
Teil I
2026 Ausgegeben zu Bonn am 16. März 2026 Nr. 66
Gesetz
zur Umsetzung der Richtlinie (EU) 2022/2557 und zur Stärkung der Resilienz
kritischer Anlagen*
Vom 11. März 20
16.03.2026
Datei
PD
Tragende Gründe
zum Beschlussentwurf des Gemeinsamen Bundesausschusses
über die XX. Änderung der DMP-Anforderungen-Richtlinie:
Änderung der Anlage 2 (indikationsübergreifende
Dokumentation (ausgen
13.03.2026
Datei
PD
Beschlussentwurf
des Gemeinsamen Bundesausschusses über die XX. Änderung
der DMP-Anforderungen-Richtlinie (DMP-A-RL):
Änderung der Anlage 2 (indikationsübergreifende
Dokumentation (ausgenommen Bru
13.03.2026
Datei
PD
