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Griechische Abwasserstudie widerlegt zentrale Annahmen der Kommunalabwasserrichtlinie
Pharma Deutschland fordert Aussetzung der Erweiterten Herstellerverantwortung
12.10.2026, 10:07 Meldung
Pressemitteilung: Griechische Abwasserstudie widerlegt zentrale Annahmen der Kommunalabwasserrichtlinie
12.10.2026 Datei
Pharmakovigilanz: Bitte um erneute Übermittlung von Nebenwirkungen
Das PEI und das BfArM bitten um erneute Übersendung von Nebenwirkungen, die zwischen dem 07. – 09. Oktober 2026 im Online-Meldeportal eingegeben wurden
12.10.2026, 11:27 Meldung PD
Griechische Studie untersucht Spurenstoffe und toxische Belastung im gereinigten Abwasser
Griechische Studie untersucht Spurenstoffe und toxische Belastung im gereinigten Abwasser Eine im Oktober 2026 erschienene Studie an zwei griechischen Kläranlagen zeigt, dass die Zahl und Menge nachgewiesener Spurenstoffe nicht unmittelbar auf deren ökotoxikologische Bedeutung schließen lassen. Die…
12.10.2026 Seite
12.10.2026 – Mittagsausgabe
Allergien, Alzheimer, Apotheker, Brustkrebs, Cholesterin, Corona, Demenz, Diabetes, EMA, FDA, Folsäure, GKV, Herzinfarkt, Ibuprofen, Johnson & Johnson, Osteoporose, Pflaster, Rheuma, Schlaganfall, Vitamin D ...
12.10.2026, 11:50 Meldung
Technical Report: Mass and toxic loads of environmentally relevant chemicals in two wastewater treatment plants in Greece (Okt 2026)
12.10.2026 Datei
Neue Abwasserdaten stellen Grundannahmen der EU-Kommission in Frage
Neue Abwasserdaten stellen Grundannahmen der EU-Kommission in Frage An zwei griechischen Kläranlagen dominieren andere Stoffgruppen als Arzneimittel die berechnete toxische Last. Pharma Deutschland fordert eine Überprüfung der Finanzierungsgrundlagen. Arzneimittel- und Kosmetikhersteller sollen…
12.10.2026 Seite
Höne bei Pharma Deutschland: Wettbewerbsfähigkeit und Pharmastandort NRW stärken
Henning Höne diskutiert mit Pharma Deutschland NRW über Bürokratieabbau, Strukturreformen und bessere Rahmenbedingungen für Forschung und Innovation.
12.10.2026, 13:50 Meldung
G-BA: Einleitung von Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
Die Änderungen betreffen die Anlage VII Teil A (Austauschbare Darreichungsforme) Anlage VIIa (Biologika und Biosimilars) und die Anlage XI (Neubildung zweier Festbetragsgruppen)
12.10.2026, 14:13 Meldung PD
Pharmakovigilanz: Jahresbericht der PhV IWG
Der Jahresbericht der Pharmacovigilance Inspectors Working Group für 2025 wurde veröffentlicht
12.10.2026, 15:41 Meldung PD
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