DE DE
EUROPÄISCHE
KOMMISSION
Brüssel, den 20.3.2026
C(2026) 1798 final
DELEGIERTE VERORDNUNG (EU) .../... DER KOMMISSION
vom 20.3.2026
zur Änderung der Verordnung (EU) 2017
23.03.2026
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PD
Der Durchführungsbeschluss (EU) 2021/1182 der Europäischen Kommission vom 16. Juli 2021 legt die harmonisierten Normen für Medizinprodukte zur Unterstützung der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinpr
23.03.2026
Beitrag
PD
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION (EU) …/…
of XXX
amending Implementing Decision (EU) 2021/1182 as regards harmonised standards for biological evaluation of medical devices, symbols to be used with inf
23.03.2026
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PD
Der Durchführungsbeschluss (EU) 2021/1195 der Europäischen Kommission vom 19. Juli 2021 legt die harmonisierten Normen für In-vitro-Diagnostika zur Unterstützung der Verordnung (EU) 2017/746 über In-v
23.03.2026
Beitrag
PD
COMMISSION IMPLEMENTING DECISION (EU) …/…
of XXX
amending Implementing Decision (EU) 2021/1195 as regards the harmonised standard for symbols to be used with information to be supplied by the manufact
23.03.2026
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PD
Pharma Deutschland bekennt sich ausdrücklich zum Ziel eines wirksamen Gewässerschutzes. Es ist unbestritten, dass pharmazeutische Wirkstoffe über die Ausscheidungen von Patientinnen und Patienten in d
23.03.2026
Beitrag
CONTRIBUTION
REGULATIONS
Pharma Deutschland e. V.
As adopted by the
General Assembly on
25 November 2025
Contents
To improve readability, generic masculine forms are used for personal de-
si
23.03.2026
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Authentifizierungsverfahren innerhalb der Telematik-Infrastruktur spielen eine entscheidende Rolle für die Einführung digitaler Versorgungsleistungen, wie z.B. das eRezept. Das neue Verfahren POPP (Pr
23.03.2026
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PD
In der Sitzung der Standards Working Group am 4. Februar 2026 wurde das Thema „EN ISO 15223-1:2021/A1:2025 on EU REP symbol: transition period for upcoming citation in the OJEU“ besprochen. Das bislan
24.03.2026
Beitrag
PD
Medical Devices
Medical Device Coordination Group Document Draft 1 MDCG 2021-5 Rev. 1 - Appendix
MDCG 2021-5 Rev. 1
Guidance on standardisation for medical devices
Appendix: Transition to the ‘E
24.03.2026
Datei
PD
