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Medical devices regulations:
targeted consultation on the
indefinite recognition of CE marked
devices
Published 16 February 2026
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Contents
Ministerial forewo
25.02.2026
Datei
PD
Die ePA ist für alle gesetzlich Versicherten ausgerollt. Hohe Erwartungen wurden an die Nutzung und den Mehrwert in der Versorgung gestellt. Wir geben Ihnen in der kommenden Sprechstunde Digitale Gesu
25.02.2026
Veranstaltung
Die elektronische Patientenakte (ePA) ist für alle gesetzlich Versicherten ausgerollt. Hohe Erwartungen wurden an die Nutzung und den Mehrwert in der Versorgung gestellt. Wir geben Ihnen in der kommen
25.02.2026
Beitrag
PD
Der BPC verabschiedete seine Stellungnahmen zur Zulassung von Ethanol als Wirkstoff in den folgenden Produktarten: Produktart 1: Produkte für die menschliche Hygiene, wie Handdesinfektionsmittel; Prod
25.02.2026
Beitrag
PD
Zu Jahresbeginn hat China eine Reihe neuer Leitlinien sowie eine Durchführungsverordnung zum Arzneimittelgesetz veröffentlicht. Diese verschärfen die regulatorischen Anforderungen deutlich und setzen
25.02.2026
Beitrag
PharmaUpdate China | exportinitiative-gesundheitswirtschaft.de
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PharmaUpdate China
Mit uns am Puls der
Gesundheitswirtschaft
AUSGABE 2026|01
NEWSLETTER
25.02.2026
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PD
PharmaUpdate China | exportinitiative-gesundheitswirtschaft.de
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PharmaUpdate China
Mit uns am Puls der
Gesundheitswirtschaft
AUSGABE 2026|02
NEWSLETTER
25.02.2026
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PD
Gemäß § 34 AMG enthält die Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie anderer Amtshandlungen Informationen über die Erteilung und Verlängerung von Zulassungen bzw. Registrierungen, die
25.02.2026
Beitrag
PD
Nach § 52b Absatz 3c Arzneimittelgesetz (AMG) erstellt das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Anhörung des Beirats eine aktuelle Liste versorgungsrelevanter und versorgungskritis
25.02.2026
Beitrag
Bundesinstitut
für Arzneimittel und Medizinprodukte
555. Bekanntmachung
über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen
Vom 5. Dezember 2025
Gemäß § 34 Absatz 1 Satz 2 des A
25.02.2026
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PD