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20260225_MHRA_targeted_consultation_on_the_indefinite_recognition_of_CE-marked_devices.pdf
1 Medical devices regulations: targeted consultation on the indefinite recognition of CE marked devices Published 16 February 2026 2 Contents Ministerial forewo
25.02.2026 Datei PD
Sprechstunde Digitale Gesundheit: Ein Jahr ePA für alle – zwischen Theorie und Praxis
Die ePA ist für alle gesetzlich Versicherten ausgerollt. Hohe Erwartungen wurden an die Nutzung und den Mehrwert in der Versorgung gestellt. Wir geben Ihnen in der kommenden Sprechstunde Digitale Gesu
25.02.2026 Veranstaltung
Sprechstunde Digitale Gesundheit: Ein Jahr ePA für alle – zwischen Theorie und Praxis
Die elektronische Patientenakte (ePA) ist für alle gesetzlich Versicherten ausgerollt. Hohe Erwartungen wurden an die Nutzung und den Mehrwert in der Versorgung gestellt. Wir geben Ihnen in der kommen
25.02.2026 Beitrag PD
Positives Votum der ECHA zu Ethanol
Der BPC verabschiedete seine Stellungnahmen zur Zulassung von Ethanol als Wirkstoff in den folgenden Produktarten: Produktart 1: Produkte für die menschliche Hygiene, wie Handdesinfektionsmittel; Prod
25.02.2026 Beitrag PD
Exportinitiative Gesundheitswirtschaft: Strengere Regulierung und neue Chancen für Innovation und Export in China
Zu Jahresbeginn hat China eine Reihe neuer Leitlinien sowie eine Durchführungsverordnung zum Arzneimittelgesetz veröffentlicht. Diese verschärfen die regulatorischen Anforderungen deutlich und setzen
25.02.2026 Beitrag
Pharma_Update_China_2026.01.pdf
PharmaUpdate China | exportinitiative-gesundheitswirtschaft.de 1 PharmaUpdate China Mit uns am Puls der Gesundheitswirtschaft AUSGABE 2026|01 NEWSLETTER
25.02.2026 Datei PD
Pharma_Update_China_2026.02.pdf
PharmaUpdate China | exportinitiative-gesundheitswirtschaft.de 1 PharmaUpdate China Mit uns am Puls der Gesundheitswirtschaft AUSGABE 2026|02 NEWSLETTER
25.02.2026 Datei PD
Zulassung: 555. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln
Gemäß § 34 AMG enthält die Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie anderer Amtshandlungen Informationen über die Erteilung und Verlängerung von Zulassungen bzw. Registrierungen, die
25.02.2026 Beitrag PD
Aktualisierte Listen der versorgungsrelevanten und versorgungskritischen Wirkstoffe
Nach § 52b Absatz 3c Arzneimittelgesetz (AMG) erstellt das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Anhörung des Beirats eine aktuelle Liste versorgungsrelevanter und versorgungskritis
25.02.2026 Beitrag
BAnz_AT_25.02.2026_B6.pdf
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte 555. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen Vom 5. Dezember 2025 Gemäß § 34 Absatz 1 Satz 2 des A
25.02.2026 Datei PD
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