Ziel der Veranstaltung Arzneimittelwerbung spielt für Fachkreise und Öffentlichkeit eine zentrale Rolle. Sie hilft pharmazeutischen Unternehmen, ihre Produkte wirksam zu platzieren – besonders wichtig
12.01.2026
Veranstaltung
Da die obligatorische Nutzung von EUDAMED am 28. Mai 2026 näher rückt, erweitert die Kommission die Ressourcen und die Dokumentation, um die Einführung von EUDAMED zu erleichtern. Um einen reibungslos
12.01.2026
Beitrag
PD
Im ersten Modul werden die rechtlichen Rahmenbedingungen für Selbstmedikation und rezeptfreie Arzneimittel (OTC-Arzneimittel) dargelegt. Im Besonderen wird auf die Chancen und Herausforderungen von Da
12.01.2026
Veranstaltung
Im ersten Modul werden die rechtlichen Rahmenbedingungen für Selbstmedikation und rezeptfreie Arzneimittel (OTC-Arzneimittel) dargelegt. Im Besonderen wird auf die Chancen und Herausforderungen von Da
12.01.2026
Veranstaltung
Die Online-Veranstaltung bietet einen umfassenden Überblick über die Überarbeitungen des EU-GMP-Leitfadens sowie die aktuellen Entwicklungen der ICH-Guidelines Q1, ICH M4Q(R2) und ICH Q3E. Neben der V
12.01.2026
Veranstaltung
In Deutschland sind homöopathische und anthroposophische Arzneimittel seit vielen Jahrzehnten innerhalb der Besonderen Therapierichtungen etabliert. Das Streben nach harmonisierten Qualitätsanforderun
12.01.2026
Veranstaltung
Frau Anton, Referentin für Medizinprodukterecht bei Pharma Deutschland, ist Mitherausgeberin des Medizinprodukte Journals. Der Deutsche Apotheker Verlag organisiert am 19. März 2026 das Medizinprodukt
12.01.2026
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PD
