Die Europäische Kommission hat heute offiziell den Evidenzbericht und die Empfehlungen des Wissenschaftlichen Beratungsgremiums zur Governance des One Health-Ansatzes in der EU erhalten. Der Bericht enthält eine Reihe von politischen Handlungsempfehlungen, wie der One Health-Ansatz in der EU besser umgesetzt und gesteuert werden kann.
Wie in jedem Jahr erinnert die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) Zulassungsinhaber an die Fristen zur Einreichung von Variations vom Typ IA, IAIN und IB rechtzeitig vor Jahresende.