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Am 11. März 2025 veranstaltet die FAH e.V. (Forschungsvereinigung der Arzneimittel-Hersteller e.V.) erneut eine Informationsveranstaltung zum Thema „Herstellung und Prüfung von Phytopharmaka“.
 

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) veröffentlicht eine neue Version des XEVMPD-Controlled Vocabulary zum Zulassungsstatus. Sie kündigt weitere Informations-Webinare zu ihren IT-Projekten an.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat mit Datum vom 21. Januar 2025 die Agenda für das Meeting des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) vom 20. bis 22. Januar 2025 veröffentlicht.

Der von der von der Bundesregierung beschlossene Entwurf eines Gesetzes zur Änderung des Tierarzneimittelgesetzes und des Apothekengesetzes wurde mit Bitte um Herbeiführung eines Beschlusses an den Bundestag übergeben.

Die Fraktionen von SPD, FDP und Bündnis 90/Die Grünen haben sich auf verschiedene Regelungsvorschläge zum Gesundheitsversorgungsstärkungsgesetz (GVSG) geeinigt, die am 29. Januar 2025 im Gesundheitsausschuss des Bundestages beraten werden sollen. 

Die polnische EU-Ratspräsidentschaft hat eine Umfrage zur Cybersicherheit von Medizinprodukten gestartet. Eine Teilnahme an der Umfrage ist bis zum 3. Februar 2025 über Pharma Deutschland möglich.

Der Rat der EU hat heute, am 21. Januar 2025, die neue EHDS-Verordnung angenommen, die den Austausch und Zugang zu Gesundheitsdaten auf EU-Ebene erleichtern soll. Der Weg für das Inkrafttreten ist somit geebnet.

Am 13. Februar 2025 wird ein Webinar zur gemeinsamen EU-Netzwerkstrategie bis 2028 - organisiert von der EU-Ratspräsidentschaft, der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) sowie der Heads of Medicines Agencies (HMA) - stattfinden.