Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat Pharma Deutschland darüber informiert, das ab 1. Januar 2026 Rote-Hand-Briefe nicht mehr an einzelne Krankenhausärztinnen und -ärzte durch die pharmazeutischen Unternehmer versandt werden müssen.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat innerhalb ihres Product Lifecycle Management Portals (PLM) die aktuelle Entwicklung ihres Projektes zu webbasierten elektronischen Antragsformularen (eAF) in Form von Release Notes veröffentlicht.