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Verordnung (EU) 2025/2365 über die Vermeidung der Freisetzung von Kunststoffgranulat zur Verringerung der Umweltverschmutzung durch Mikroplastik

Am 26. November 2025 wurde die Verordnung (EU) 2025/2365 vom 12. November 2025 über die Vermeidung der Freisetzung von Kunststoffgranulat zur Verringerung der Umweltverschmutzung durch Mikroplastik im Europäischen Amtsblatt veröffentlicht.

26.11.2025 Meldung PD
EMA: Aktualisierung der Hinweise zu Verfahren nach der initialen Zulassung für zentral zugelassene Arzneimittel

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat ihre verfahrenstechnischen Empfehlungen zu Verfahren nach der Zulassung („post-authorisation procedural advice“) umfangreich aktualisiert.

26.11.2025 Meldung PD
EMA: Erneute Überarbeitung des Fragen- und Antwort-Dokumentes zu Arzneimittel-Medizinprodukt-Kombinationen

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat das Dokument „Questions & Answers for applicants, marketing authorisation holders of medicinal products and notified bodies with respect to the implementation of the Regulations on medical devices and in vitro diagnostic medical devices (Regulations (EU) 2017/745 and (EU) 2017/746)“ überarbeitet. Die aktualisierte Version wurde am 26. November 2025 veröffentlicht.

26.11.2025 Meldung PD
Pharma Deutschland Jahrestagung fordert bessere Rahmenbedingungen in Deutschland und Europa
Die deutsche Pharmabranche fordert die deutsche und europäische Politik zum Handeln auf. So lässt sich der zentrale Appell zusammenfassen, der von der Pharma-Deutschland-Jahrestagung an die Politik in Deutschland und Europa geht. Entlang der beiden Schwerpunktthemen „Standort“ und „Versorgung“ ergab…
26.11.2025 Presse
Wissenschaftliche Befragung zu Forschung in unsicheren Zeiten

Pharma Deutschland bittet seine Mitglieder, an der Umfrage der Deutschen Zentralbibliothek für Medizin (ZB MED) zum Thema „Unsicherheit in der Forschung“ teilzunehmen. Die Teilnahme dauert ca. 10 Minuten. Vielen Dank für Ihre Unterstützung.

26.11.2025 Meldung PD
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