Am 26. November 2025 wurde die Verordnung (EU) 2025/2365 vom 12. November 2025 über die Vermeidung der Freisetzung von Kunststoffgranulat zur Verringerung der Umweltverschmutzung durch Mikroplastik im Europäischen Amtsblatt veröffentlicht.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat ihre verfahrenstechnischen Empfehlungen zu Verfahren nach der Zulassung („post-authorisation procedural advice“) umfangreich aktualisiert.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat das Dokument „Questions & Answers for applicants, marketing authorisation holders of medicinal products and notified bodies with respect to the implementation of the Regulations on medical devices and in vitro diagnostic medical devices (Regulations (EU) 2017/745 and (EU) 2017/746)“ überarbeitet. Die aktualisierte Version wurde am 26. November 2025 veröffentlicht.
Pharma Deutschland bittet seine Mitglieder, an der Umfrage der Deutschen Zentralbibliothek für Medizin (ZB MED) zum Thema „Unsicherheit in der Forschung“ teilzunehmen. Die Teilnahme dauert ca. 10 Minuten. Vielen Dank für Ihre Unterstützung.