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Pharmazeutischer Ausschuss der Europäischen Kommission: Agenda der 102. Sitzung veröffentlicht

Der Pharmazeutische Ausschuss trifft sich am 1. April 2025 zu seiner nächsten Sitzung. Hierzu wurde nun die Agenda veröffentlicht.

18.03.2025 Meldung PD
G-BA: Stellungnahmeverfahren über die Änderung der AM-RL in der Anlage VII – Teil A eingeleitet

Die Änderung betrifft den Wirkstoff Ondansetron – hier: Austauschbarkeit der Darreichungsformen Injektionslösung und Injektions-/Infusionslösung.

18.03.2025 Meldung PD
EMA: Interaktive Übersichtskarte über die klinischen Prüfzentren in Europa und die damit verknüpften klinischen Prüfungen

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat seit dem 3. März 2025 eine interaktive Übersichtskarte über die Prüfzentren in Europa in ihr CTIS-Portal (Clinical Trials Information System) integriert und live geschaltet. Der Videomitschnitt einer Live-Demonstration vom 7. März 2025 ist nun verfügbar.

18.03.2025 Meldung PD
Erneut aktualisierte Dringlichkeitsliste nach § 129 Abs. 2b SGB V

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat die Dringlichkeitsliste nach § 129 Abs. 2b SGB V erneut mit Stand vom 23. Mai 2025 aktualisiert. Apotheken können bei Verordnungen über dort gelistete Arzneimittel erweiterte Substitutionsmöglichkeiten wahrnehmen, um die Patientenversorgung zu gewährleisten.

23.05.2025 Meldung PD
G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen

Im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) Dossierbewertungen veröffentlicht und entsprechende Stellungnahmeverfahren eröffnet.

17.03.2025 Meldung PD
EMA: Highlights der Sitzung des EMA Management Boards im März 2025

Am 13. März 2025 fand die 127. Sitzung des Management Boards der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) statt. Die Highlights der Sitzung wurden nun veröffentlicht.

17.03.2025 Meldung PD
KW_11_WB.pdf
17.03.2025 Datei PD
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