Der Pharmazeutische Ausschuss trifft sich am 1. April 2025 zu seiner nächsten Sitzung. Hierzu wurde nun die Agenda veröffentlicht.
Die Änderung betrifft den Wirkstoff Ondansetron – hier: Austauschbarkeit der Darreichungsformen Injektionslösung und Injektions-/Infusionslösung.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat seit dem 3. März 2025 eine interaktive Übersichtskarte über die Prüfzentren in Europa in ihr CTIS-Portal (Clinical Trials Information System) integriert und live geschaltet. Der Videomitschnitt einer Live-Demonstration vom 7. März 2025 ist nun verfügbar.
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat die Dringlichkeitsliste nach § 129 Abs. 2b SGB V erneut mit Stand vom 23. Mai 2025 aktualisiert. Apotheken können bei Verordnungen über dort gelistete Arzneimittel erweiterte Substitutionsmöglichkeiten wahrnehmen, um die Patientenversorgung zu gewährleisten.
Im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) Dossierbewertungen veröffentlicht und entsprechende Stellungnahmeverfahren eröffnet.
Am 13. März 2025 fand die 127. Sitzung des Management Boards der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) statt. Die Highlights der Sitzung wurden nun veröffentlicht.