Der jüngst nach dem Abschluss der Trilogverhandlungen veröffentlichte „finale Entwurf“ einer neuen europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) sieht – anders als die derzeit gültige Richtlinie 93/42/EWG – konkrete Regelungen für stoffliche Medizinprodukte vor. In einer Übersicht sind diese sowie einige weitere wichtige Regelungen für diese Produkte zusammengefasst.
23.06.2016
Meldung
PD
Der Europäische Verband der Arzneimittel-Hersteller (AESGP) hat die 281. Ausgabe der „AESGP Euro OTC News“ veröffentlicht.
23.06.2016
Meldung
PD
„Wir bedauern das Ergebnis der Abstimmung zutiefst und halten es für politisch wie wirtschaftlich verheerend“, sagt Dr. Hermann Kortland, stellvertretender Hauptgeschäftsführer des BAH. „Die Briten haben heute leider gegen Europa, gegen die vermeintliche Eurokratie und gegen die Europäischen…
24.06.2016
Presse
Auf der Website der EMA sind gestern Verbraucherinformationen über Thymus vulgaris L. or Thymus zygis L., herba and Primula veris L. or Primula elatior (L.) Hill, radix (Thymian/Primelwurzel), Polygonum aviculare L., herba (Vogelknöterichkraut) und Helichrysum arenarium (L.) Moench, flos (Ruhrkrautblüten) veröffentlicht worden.
24.06.2016
Meldung
PD
