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Am 27. September 2023 wurde die Verordnung (EU) 2023/2055 der Kommission vom 25. September 2023 zur Änderung von Anhang XVII der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 REACH hinsichtlich synthetischer Polymermikropartikel (SPM) im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht. Im März 2025 hat die europäische Kommission jetzt einen erläuternden Leitfaden veröffentlicht.

Die Europäische Kommission hat eine Umfrage zum EU-Netz der Substitutionszentren gestartet, um Erkenntnisse über Substitutionspraktiken zu gewinnen, Herausforderungen zu ermitteln und Empfehlungen für den Aufbau eines EU-weiten Netzes für chemische Substitution zu sammeln.

Durch die Stakeholder-Befragung sollen neue und wertvolle Erkenntnisse gesammelt werden, die zur Bewertung und potenziellen Verbesserung des Rechtsrahmens für Biotechnologie und biotechnologischer Produktion in mehreren Sektoren - darunter auch Medizin, Pharmazie, Agrar- und Lebensmittelindustrie sowie Umwelt - in der EU beitragen. Bis zum 14. April 2025 ist eine Beteiligung an der Umfrage möglich.

Am 31. März 2025 wurden die Durchführungsverordnung (EU) 2025/623,  die Durchführungsverordnung (EU) 2025/625 sowie die Durchführungsverordnung (EU) 2025/627 zur Festlegung der Mindestanforderungen an Zertifikate für natürliche Personen sowie der Bedingungen für die gegenseitige Anerkennung dieser Zertifikate im Zusammenhang mit der F-Gas Verordnung (EU) 2024/573 im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht.

Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) hatte den beteiligten Verkehrskreisen unmittelbar noch einmal den Entwurf der Europäischen Kommission für den Legislativakt Critical Medicines Act (COM (2025) 102/2) mit der Bitte um Kenntnisnahme und Gelegenheit zur Stellungnahme bis zum 25. April 2025 zugeleitet. Pharma Deutschland bittet seine Mitglieder darum, Stellungnahmen ihrerseits bis spätestens zum 23. April 2025 der Geschäftsstelle zuzuleiten.