Wie bereits im letzten Jahr stellt sich auch in diesem Jahr die Frage: N1, N2, N3 - Wie funktioniert das? Spätestens mit Eintritt in den deutschen Erstattungsmarkt spielt für das betreffende Arzneimit
05.11.2025
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PD
Die ECHA geht davon aus, dass sie die Konsultation zum Entwurf der Stellungnahme ihres Ausschusses für sozioökonomische Analyse (SEAC) zum PFAS-Beschränkungsvorschlag kurz nach dessen voraussichtliche
05.11.2025
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PD
Ausgabe 28/2024
27. Juni 2024
Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse
Inhaltsverzeichnis
In eigener Sache
Reminder: Pharma Deutschland Sonderstrecke in
Beilage der WirtschaftsWoche
Die
27.06.2024
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In der Pressemitteilung der Europäischen Kommission heißt es unter anderem, dass dieses neue virtuelle Institut eine Leitinitiative im Rahmen der Strategie „KI anwenden“ und der Europäischen Strategie
05.11.2025
Meldung
PD
Bundesministerium für Gesundheit
Bekanntmachung
von Beschlüssen
des Spitzenverbandes Bund der Krankenkassen
(GKV-Spitzenverband)
nach § 35 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch
Vom 17. Juni
27.06.2024
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Mehrere Dokumente, die insbesondere die Product Information Requirements von Arzneimitteln im zentralen Zulassungsverfahren betreffen, wurden aktualisiert. Folgende Unterlagen sind nun in überarbeitet
05.11.2025
Meldung
PD
Die Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission (DG SANTE) hat über ihre Europäische Exekutivagentur für Gesundheit und Digitales (HaDEA) die Studie „Analyses on
05.11.2025
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Verwaltungsrat am 26.06.2024 – Anlage zu TOP 4
Positionspapier:
Verbesserung und Stärkung der
ambulanten Versorgung
Inhalt
Präambel ...................................................
26.06.2024
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10117 Berlin
BONN
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53173 Bonn
Pharma Deutschland e. V.
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Ihre Ansprechpartner in der
26.06.2024
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