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Damit der Market Access nicht zum Market Exit wird!

Die Werbung für Arzneimittel in den Fachkreisen und in der Öffentlichkeit ist ein wesentlicher Informationsträger, der es dem pharmazeutischen Unternehmer möglich macht, sein Arzneimittel beim Verordner und Verwender bekanntzumachen. Ziel der Veranstaltung ist es, den Teilnehmenden nicht nur die Grundzüge, sondern auch interessante Detailaspekte des Heilmittelwerbe- und des Wettbewerbsrechts darzulegen.

Am 23. Oktober 2025 findet ein halbtägiges Pharma Deutschland-Akademie-Seminar "Nachhaltigkeit - aktuelle Anforderungen und Lösungswege“ statt.

Die Spezifikation beschreibt insbesondere die Einbindung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Die Europäische Kommission hat angekündigt, die Vorgaben zur Nutzung genetischer Ressourcen und Aufteilung der sich aus ihrer Nutzung ergebenden Vorteile bis 2027 bewerten zu wollen.

Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) hat Pharma Deutschland am 25. August 2025 den Referentenentwurf eines Gesetzes zur Änderung des Produktsicherheitsgesetzes und weiterer produktsicherheitsrechtlicher Vorschriften zukommen lassen. Verbände haben die Möglichkeit, eine Stellungnahme bis zum 29. August 2025 an das BMG zu adressieren. Damit Pharma Deutschland seine Stellungnahme vorbereiten kann, bitten wir um Kommentare bis zum 28. August 2025.