Pressemitteilung
Nr. 31 vom 6. Dezember 2024
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09.12.2024
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PD
Bundesinstitut
für Arzneimittel und Medizinprodukte
541. Bekanntmachung
über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen
Vom 18. Oktober 2024
Gemäß § 34 Absatz 1 Satz 2 des A
09.12.2024
Datei
PD
1
Rahmenvereinbarung
nach § 130b Abs. 9 SGB V
Rechtlich unverbindliche Lesefassung
vom 04.05.2022
mit integrierter Änderungsvereinbarung
zu § 6a und Anlage 6 (gültig ab
01.05.20
09.12.2024
Datei
PD
EN EN
EUROPEAN
COMMISSION
Brussels, XXX
[…](2024) XXX draft
COMMISSION REGULATION (EU) …/…
of XXX
amending Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of th
09.12.2024
Datei
PD
MDCG 2024-16 – Annex
1
Device Identification Table
Table 1: For devices with UDI-DI / EUDAMED DI
N° Unique Device
Identification (UDI-DI) /
EUDAMED DI
(if applicable)
Basic UDI-DI /
09.12.2024
Datei
PD
MDCG 2024 -16
1
MDCG 2024 – 16
Manufacturer Information Form
on Interruption or Discontinuation of Supply of certain medical devices and certain in vitro
diagnostic medical devices
(as per A
09.12.2024
Datei
PD
Ausgabe 141/2024
06. Dezember 2024
Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse
Inhaltsverzeichnis
Arzneimittelversorgung
G-BA: Feststellung zum Anteil der Prüfungsteilnehmer im
Geltungsber
06.12.2024
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BONN
Ubierstraße 71–73
53173 Bonn
Pharma Deutschland e. V.
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www.pharmadeutschland.de
1
Ihre Ansprechpartner in der
06.12.2024
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Bundesinstitut
für Arzneimittel und Medizinprodukte
Bekanntmachung
zum Europäischen Arzneibuch,
11. Ausgabe, 5. Nachtrag,
Amtliche deutsche Ausgabe*
Vom 25. November 2024
1. Im Rahmen d
06.12.2024
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Pharma Deutschlan
06.12.2024
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