Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte | Das BfArM ist ein Bundesinstitut im Geschäftsbereich des Bundesministeriums für Gesundheit
Nutzung und Nutzen von elektronischen
Antragsformula
17.04.2015
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PD
BAH UND LORENZ
EIN SUBMISSION SERVICES
ANGEBOT
Donnerstag 16.04.2015
LORENZ versucht auf die unterschiedlichen Bedürfnisse der Life
Science Industrie einzugehen
Starke
Unterschiede bei
reg
17.04.2015
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PD
An agency of the European Union
Article 57 Data quality Activities
Status update & other considerations
Presented by Dr Ana Cochino
Scientific Administrator, Data Collection and Management
17.04.2015
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PD
An agency of the European Union
Art.57 data to support calculation of
PharmacoVigilance Fee
Current status and next steps: Art 57 IWG meeting
28/01/2015
Michael Lenihan and Claudia Galeazzo
17.04.2015
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PD
BAH UM VIER – Ausgabe 71 – 17. April 2015 • 1
1. Großes Interesse am 2. BAH-eSubmission Informationstag am 16.
April 2015
Zunächst werden ab dem 1. Juli 2015 die EU-Mitgliedstaaten Neuanträge
17.04.2015
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PD
Pharmakovigilanz-Wochenbericht
1
KW 16 / 2015
17.4.2015
Neuigkeiten aus dem Bereich Pharmakovigilanz
– Auf einen Blick –
1 EMA:
Meeting Highlights der PRAC-Sitzun
20.04.2015
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PD
Pharmakovigilanz - Wochenbericht
- KW 16 -
1
Stand: 17. April 2015
Alle Angaben ohne Gewähr!
Screening Pharmakovigilanz-relevanter Webseiten
- Dokumentation -
EMA: What's New
20.04.2015
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PD
gpk Gesellschaftspolitische Kommentare N r. 10 - 11/14 – Oktober - November 2014 – Seite 1
* Prof. Dr. Michael Kresken, Sibylle Matz, Dr. Elmar Kroth, Prof. Dr.
Winfried V. Kern, Dr. Jürgen Wallma
20.04.2015
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PD
Bundesinstitut
für Arzneimittel und Medizinprodukte
425. Bekanntmachung
über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen
Vom 18. November 2014
Gemäß § 34 des Arzneimittelgesetzes (A
20.04.2015
Datei
PD
Bundesinstitut
für Arzneimittel und Medizinprodukte
426. Bekanntmachung
über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen
Vom 2. Februar 2015
Gemäß § 34 des Arzneimittelgesetzes (AMG
20.04.2015
Datei
PD
