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G-BA: Beschluss zur Änderung der AM-RL, Anlage XII (Frühe Nutzenbewertung) betr. Cabozantinib
Cabozantinib (COMETRIQ) ist indiziert für die Behandlung des medullären Schilddrüsenkarzinoms bei erwachsenen Patienten mit progredienter, nicht resektabler, lokal fortgeschrittener oder metastasierte
26.01.2015 Meldung PD
Beschluss_Cabozantinib.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach
26.01.2015 Datei PD
Tragende_Gruende_Cabozantinib.pdf
Tragende Gründe 1 zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln
26.01.2015 Datei PD
G-BA: Beschluss zur Änderung der AM-RL, Anlage XII (Frühe Nutzenbewertung) betr. Ponatinib - Änderung qualitätsgesicherte Anwendung
In dem Abschnitt „3. Anforderungen an eine qualitätsgesicherte Anwendung“ werden die Sätze „Die EMA wird gegebenenfalls die Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels aktualisieren. Folglich ist d
26.01.2015 Meldung PD
Beschluss_zur_AEnderung_Ponatinib.pdf
Beschluss über die Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII – Angaben zu Ponatinib - - Aktualisierung der Anforderungen zur qualitätsgesicherten Anwendung - Verlängerung der
26.01.2015 Datei PD
Beschluss_Ponatinib.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffe
26.01.2015 Datei PD
Tragende_Gruende_zu_Ponatinib_vom_23.01.2015.pdf
Tragende Gründe 1 zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln m
26.01.2015 Datei PD
G-BA: Beschluss zur Änderung der AM-RL, Anlage XII (Frühe Nutzenbewertung) betr. Eribulin
Eribulin (Halaven®) ist indiziert für die Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs, bei denen nach mindestens einer Chemotherapie zur Behandlung einer fortge
26.01.2015 Meldung PD
Beschluss_zu_Eribulin.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nut- zenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen
26.01.2015 Datei PD
Tragende_Gruende_zu_Eribulin.pdf
Tragende Gründe 1 zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesaus- schusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewer- tung von Arzneimitteln
26.01.2015 Datei PD
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