Beschluss
des Gemeinsamen Bundesausschusses
über die Einleitung eines
Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der
Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL):
Anlage VII – Regelungen zur Austauschbarkeit
17.04.2015
Datei
PD
Tragende Gründe
zum Beschluss des Gemeinsamen
Bundesausschusses
über die Einleitung eines
Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der
Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL):
Anlage VII – Regelungen
17.04.2015
Datei
PD
Das Stellungnahmeverfahren, über dessen Einleitung und die damit verbundenen Fristen noch gesondert informiert wird , bezieht sich auf folgende Ergänzungen in Teil B der Anlage VII: Wirkstoff Darreich
17.04.2015
Meldung
PD
Ibrutinib (IMBRUVICA®) ist indiziert zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Mantelzell-Lymphom (MCL) sowie zur Behandlung erwachsener Patienten mit chronischer lymphat
17.04.2015
Meldung
PD
Beschluss
des Gemeinsamen Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die
Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen
Wirkstoffen n
17.04.2015
Datei
PD
Tragende Gründe
1
zum Beschluss des Gemeinsamen
Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL):
Anlage XII - Beschlüsse über die
Nutzenbewertung von Arzneimitteln m
17.04.2015
Datei
PD
Lurasidon (Latuda®) ist angezeigt zur Behandlung der Schizophrenie. Bei der Akuttherapie von Patienten mit Schizophrenie und gegenüber Amisulprid oder Aripiprazol oder Olanzapin oder Paliperidon oder
17.04.2015
Meldung
PD
Beschluss
des Gemeinsamen Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die
Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen
Wirkstoffen n
17.04.2015
Datei
PD
Tragende Gründe
1
zum Beschluss des Gemeinsamen
Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL):
Anlage XII - Beschlüsse über die
Nutzenbewertung von Arzneimitteln m
17.04.2015
Datei
PD
Der G-BA beschloss im Einzelnen, 1. die Beschlussfassung im Verfahren über die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII – Beschlüsse über die Nutze
17.04.2015
Meldung
PD