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Entwurf zur 15. Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung
Mit dieser Änderungsverordnung soll zum einen die Entscheidung der EU-Kommission zur Freistellung des Notfallkontrazeptivums EllaOne® (Wirkstoff Ulipristalacetat) sowie parallel auch die Freistellung
14.01.2015 Meldung PD
E-Health-Gesetz vorgelegt
Mit diesem Gesetz sollen bereits jetzt elektronische Kommunikationsverfahren in die Versorgung aufgenommen werden, der Aufbau der Telematikinfrastruktur gefördert und klargestellt werden, dass die sic
14.01.2015 Meldung PD
G-BA: Beschluss über die Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der AM-RL, Anlage VII Teil A (aut-idem) - Hinweise zur Austauschbarkeit von Darreichungsformen
Es werden neue austauschbare Darreichungsformen ergänzt. Die Tabelle in Anlage VII, Teil A wird entsprechend der alphabetischen Reihenfolge um die folgenden Hinweise zur Austauschbarkeit von Darreichu
15.01.2015 Meldung PD
Beschluss_zum_SNV_Ergaenzung_neuer_Gruppen.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Einleitung eines Stellungnahme- verfahrens zur Änderung der Arzneimittel- Richtlinie (AM-RL): Anlage VII Teil A - Hinweise zur Austauschbar
15.01.2015 Datei PD
Tragende_Gruende_zum_SNV.pdf
Tragende Gründe zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Einleitung eines Stellungnahme- verfahrens zur Änderung der Arzneimittel- Richtlinie (AM-RL): Anlage VII Teil A - Hinwe
15.01.2015 Datei PD
BAH_um_Vier_07-2015.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 07 – 13. Januar 2015 • 1 1. BfArM: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht Sachverständigenausschuss empfiehlt Freistellung von Racecadotril für Kinder ab 12
15.01.2015 Datei PD
BAH_um_Vier_08-2015.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 08 – 14. Januar 2015 • 1 1. Entwurf zur 15. Verordnung zur Änderung der Arzneimittelver- schreibungsverordnung BMG legt Entwurf zur Freistellung von Ulipristalacetat und
15.01.2015 Datei PD
Deutsche Übersetzungen der Kapitel 3, 5 und 8 sowie eine Neufassung der deutschen Fassung des Kapitels 6 des EG-GMP-Leitfadens im Bundesanzeiger veröffentlicht
Nachdem die überarbeiteten Kapitel 3 „Räume und Einrichtungen/ Anlagen“, 5 „Herstellung“ und 8 „Reklamationen, Qualitätsmängel und Produktrückrufe“ des EG-GMP-Leitfadens bereits im September 2014 (dat
15.01.2015 Meldung PD
Leitfaden_Kap._3__5__8_und_Korrektur_6_dt_BAnz_2015-01-08.pdf
Bundesministerium für Gesundheit Bekanntmachung zu § 2 Nummer 3 der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung – AMWHV* Vom 2. Dezember 2014 Die Europäische Kommission hat die Kapitel 3, 5
15.01.2015 Datei PD
Referentenentwurf zur Änderung des vierten Sozialgesetzbuchs und anderer Gesetze (5. SGB IV-ÄndG)
Der Referentenentwurf (BT-Drs.18/3699) des 5. SGB IV-ÄndG novelliert u.a. § 29 SGB VII – Gesetzliche Unfallversicherung – und sieht vor, dass Erstattungsbeträge nach § 130b SGB V auch für die Abrechnu
15.01.2015 Meldung PD
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