Suche

43044 Ergebnisse
Beschluss_zu_Albiglutid.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach
23.03.2015 Datei PD
Beschluss_zu_Idelalisib.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach
23.03.2015 Datei PD
Tragende_Gruende_zu_Idelalisib.pdf
Tragende Gründe zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit
23.03.2015 Datei PD
Beschluss_zu_Sucroferric_Oxyhydroxid.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen n
23.03.2015 Datei PD
Tragende_Gruende_zu_Sucroferric_Oxyhydroxid.pdf
Tragende Gründe 1 zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln
23.03.2015 Datei PD
268. Ausgabe der „AESGP Euro OTC News“ veröffentlicht
Die neuste Ausgabe ist hier in der rechten Spalte abrufbar.
23.03.2015 Meldung PD
Euro_OTC_News_268.pdf
AESGP Euro OTC News Issue 268 | 20 March 2015 Medicines Pharmacovigilance ▪ CMDh endorses PRAC recommendations on Ambroxol & Bromhexine 4 ▪ PRAC Agenda : no new referral procedures s
23.03.2015 Datei PD
20150505_WiDi_Einladung_AMG.pdf
• Grundbegriffe des Arzneimittelrechts • Apothekenpflicht/Freiverkäuflichkeit/ Verschreibungspflicht • Arzneimittelversand • Arzneimittelsicherheit (Risikoerfassung, -abwehr) • Qualitätssich
23.03.2015 Datei PD
20150505_Anmeldeformular_AMG.pdf
Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst des BAH Frau Stefanie Abresch Postfach 20 12 55 53142 Bonn Am Seminar des Wissenschafts- und Wirtschaftsdienstes des BAH „Einführung in das Arzneimittelrecht“ 5
23.03.2015 Datei PD
GMP für Hilfsstoffe: Leitlinien für die formalisierte Risikobewertung zur Ermittlung der angemessenen GMP für Hilfsstoffe in Humanarzneimitteln veröffentlicht
Basierend auf entsprechendem europäischem Recht legt die Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) in ihrem § 3, Absatz 2, Satz 3 fest, dass zur Auslegung der Grundsätze und zur Risiko
23.03.2015 Meldung PD
Zeichenfläche 1