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Information der IFA über die Erweiterung der Darreichungsformentabelle
Demnach hat die IFA aufgrund entsprechender Anträge pharmazeutischer Unternehmer zum 01.01.2015 die Tabelle um folgende Darreichungsformen ergänzt: Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung – PIJ
05.01.2015 Meldung PD
DIMDI: Aktualisierung der Allgemeinen Verwaltungsvorschrift zur Ermittlung von Packungsgrößen
Darin enthalten sind Anpassungen der Grund- und Zusatzregeln, des Fragenkatalogs als auch Änderungen bestehender Messzahlen. Diese Aktualisierung tritt zum 1. Februar 2015 in Kraft. Die Unterlagen kön
05.01.2015 Meldung PD
packungsgroessen-verwaltungsvorschrift-201412.pdf
Seite 1 von 4 Stand 16.12.2014 Allgemeine Verwaltungsvorschrift zur Ermittlung von Packungsgrößen nach § 5 Packungs V Auf Grundlage des § 5 Satz 1 der Packungsgrößenverordnung (PackungsV), z
05.01.2015 Datei PD
packungsgroessen-anlage-1-201412.pdf
Seite 1 von 34 Stand: 16.12.2014 Anlage 1 Übersicht der Messzahlen 1. ABSCHNITT: ABGETEILTE ORALE DARREICHUNGSFORMEN .................................................................. 2
05.01.2015 Datei PD
packungsgroessen-anlage-1-aenderungsdatei-201412.pdf
Seite 1 von 2 Stand: 16.12.2014 Änderungsdatei zur Anlage 1 Übersicht der Messzahlen Stand: Dezember 2014 Anlage 1 wird wie folgt geändert: 1. Abschnitt 1 (Abgeteilte orale Darreich
05.01.2015 Datei PD
packungsgroessen-anlage-2-201412.pdf
Seite 1 von 12 Stand 16.12.2014 Anlage 2 Regeln zur Berechnung von Messzahlen 1. ABSCHNITT: VORBEMERKUNG ................................................................................
05.01.2015 Datei PD
G-BA: Beschluss zur Änderung der AM-RL, Anlage V (verordnungsfähige Medizinprodukte) betr. BSS DISTRA SOL
Dieser Beschluss wurde nunmehr im Bundesanzeiger vom 02.01.2015 bekannt gemacht und tritt am 6. Januar 2015 in Kraft. Gemäß diesem Beschluss wird für das Produkt BSS DISTRA SOL die Befristung der Vero
05.01.2015 Meldung PD
BANZ_BSS_Distra_Sol.pdf
05.01.2015 Datei PD
Beschluss_BSS_Distra-Sol.pdf
Noc h n ich t im B un de sa nz eig er ve röf fen tlic ht Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage V – verordnung
05.01.2015 Datei PD
Tragende_Gruende_zu_BSS_Distra_Sol.pdf
Tragende Gründe zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage V – verordnungsfähige Medizinprodukte (BSS DISTRA-SOL) Vo
05.01.2015 Datei PD
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