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1.0-Anschreiben_SnV_Aktualisierung_Feb_AnlageVIIa.pdf
Der Gemeinsame Bundesausschuss ist eine juristische Person des öffentlichen Rechts nach § 91 SGB V. Er wird gebildet von: Deutsche Krankenhausgesellschaft, Berlin . GKV Spitzenverband, Berlin . Kas
01.12.2025 Datei PD
24-03-11_TAEHAV_Entwurf_clean.pdf
Bearbeitungsstand: 11.03.2024 12:09 Referentenentwurf des Bundesministeriums für Ernährung und Landwirtschaft Verordnung über tierärztliche Hausapotheken (Tierärztliche Hausapothekenveror
01.12.2025 Datei PD
24-01-08-Referentenentwurf_AEVO-EU-VerweisTAMG_Reinschrift_barrierefrei.pdf
Bearbeitungsstand: 08.01.2024 13:19 Referentenentwurf des Bundesministeriums für Ernährung und Landwirtschaft Entwurf einer Verordnung zur Änderung EU-rechtlicher Verweisungen im Tierarzneimit
01.12.2025 Datei PD
5c_MDCG_2021-12_FAQ_on_the_European_Medical_Device_Nomenclature__EMDN__2024_18.06_v2.pdf
1 2 3 MDCG 2021-12 rev.1 4 5 FAQ on the European Medical Device 6 Nomenclature (EMDN) 7 8 July 2024 9 10 11 This document has been endorsed by the Medical Device Coord
01.12.2025 Datei PD
6_20240506_Pharma_Review__Zulassung_Stephanie_Pick.pdf
Vorschläge des EU- Parlaments zu Zulassungsaspekten Stephanie Pick Update Pharmareview Beibehaltung des initialen Vorschlags • WEU nur dann möglich, wenn • kein Referenzarzneimittel zugelassen
01.12.2025 Datei PD
7_20240506_Pharma_Review_Phyto_und_Hom_Nico_Symma.pdf
Phytopharmaka & Homöopathika 1 Dr. Nico Symma 06.05.2023 Update Pharmareview EU-Kommissions-Vorschlag (Richtlinie) • Gründe und Ziele des Vorschlags: „Der Rechtsrahmen muss vereinfacht und a
01.12.2025 Datei PD
08th_April_ETO_workshop_minutes.pdf
Title meeting Workshop on regulatory status of ethylene oxide (EtO) intended for sterilisation of medical devices Purpose of meeting To discuss whether EtO, when used for the sterilisation of me
01.12.2025 Datei PD
5_20240506_Pharma_Review_ERA_Dennis_Stern.pdf
Pharmareview: Environmental Risk Assessment (ERA) 5. Mai 2024 05.06.2024 Update Pharmareview Artikel 22 Absatz 3 Der Antragsteller nimmt auch Risikominderungsmaßnahmen in die ERA auf, um währe
01.12.2025 Datei PD
8_20240506_Pharma_Review_Update_Whats_next_Anna_Wehage.pdf
BAH-Infoveranstaltung: Update Revision der EU-Arzneimittelgesetzgebung What's next? Weitere Vorgehensweise im BAH Anna Wehage, 06.05.2024 1Update Pharmareview 06.05.2024 06.05.2024 Update Pha
01.12.2025 Datei PD
10_Punkte_MDR_Liese_Niebler.pdf
1 Brüssel, 10. Januar 2024 10 Forderungen für die Änderung der Medizinprodukteverordnung 1. Beibehaltung der Sicherheits- und Qualitätsstandards: Die aktuellen S
01.12.2025 Datei PD
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