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01-Anschreiben_allgemein.pdf
Der Gemeinsame Bundesausschuss ist eine juristische Person des öffentlichen Rechts nach § 91 SGB V. Er wird gebildet von: Deutsche Krankenhausgesellschaft, Berlin . GKV Spitzenverband, Berlin . Kas
15.12.2014 Datei PD
02-Begleitblatt_Literaturverzeichnis.pdf
Begleitblatt Literaturverzeichnis 1 Erläuterungen zur Erstellung von Literaturlisten als Anlage Ihrer Stellungnahme Bitte verwenden Sie zur Auflistung der zitierten Literatur die beigefüg
15.12.2014 Datei PD
03-Vorlage_Literaturlisten.doc
1 PAGE 1Enterale Ernährung / Literaturverzeichnis Tabellen - Vorlage „Literaturverzeichnis“ Stellungnahmeverfahren zum Thema „Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage VII – Hinweise zur Austauschb
15.12.2014 Datei PD
04-BE_RL-bil-Diaeten-zur-ent-Ernaehrung_Einleitung_SNV.pdf
Beschluss 1 des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Abschnitt I und Anlage XIII - Bilanzierte D
15.12.2014 Datei PD
05-TrGr_RL-bil-Diaeten-zur-ent-Ernaehrung_Einleitung_SNV.pdf
Tragende Gründe zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Abschnitt I und Anlage XI
15.12.2014 Datei PD
BAH_um_Vier_218-2014.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 218 – 15. Dezember 2014 • 1 1. G-BA: Stellungnahmeverfahren über Festbetragsgruppenbildung für selektive SSRI sowie Prostaglandin-Analoga (auch in Kombination mit Timolo
15.12.2014 Datei PD
BfArM: Bekanntmachung zum Europäischen Arzneibuch vom 01.12.2014
Im Bundesanzeiger vom 15. Dezember 2014 ist eine Bekanntmachung des BfArM vom 1. Dezember 2014 zum Europäischen Arzneibuch (Ph.Eur.) 8. Ausgabe, 3. Nachtrag erschienen. Hierin wird mitgeteilt, dass de
15.12.2014 Meldung PD
BfArM_Bekanntmachung_zum_Europaeischen_Arzneibuch_vom_01.12.2014.pdf
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Bekanntmachung zum Europäischen Arzneibuch, 8. Ausgabe, 3. Nachtrag* Vom 1. Dezember 2014 Der Gesundheitsausschuss (Teilabkommen) des Europarats
15.12.2014 Datei PD
zul_bekanntmachung_424.pdf
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte 424. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen Vom 16. Oktober 2014 Gemäß § 34 des Arzneimittelgesetzes (AM
16.12.2014 Datei PD
G-BA: Beschluss zur Änderung der AM-RL, Anlage XII (Frühe Nutzenbewertung) betr. Lebende Larven von Lucilia sericata
Diese Larven (BioBag® und BioMonde® Freie Larven) sind für das Debridement belegter chronischer oder schwer heilender Wunden, wenn eine instrumental-chirurgische Behandlung nicht erwünscht ist, zugela
16.12.2014 Meldung PD
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