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Berichtigung der Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 im Europäischen Amtsblatt veröffentlicht
Artikel 44 Absatz 1 Buchstabe b) wurde wie folgt ergänzt: „Artikel 44 Einzelstaatliche Vorschriften für nicht vorverpackte Lebensmittel (1) Werden Lebensmittel Endverbrauchern oder Anbietern von Gemei
23.02.2015 Meldung PD
Überprüfung der Referenzwerte für die Nährstoffzufuhr: EFSA veröffentlicht korrigiertes Gutachten zu Protein
Die ursprüngliche Fassung wurde im Februar 2012 veröffentlicht (vgl. AG-Info Nr. 04/2012 vom 14. Februar 2012). Die "population reference intakes", PRIs, blieben unverändert. Das Gutachten finden Sie
23.02.2015 Meldung PD
EFSA veröffentlicht überarbeitete Fassung der EFSA-Leitlinien zur Risikokommunikation
Die Leitlinien sollen die Wahl angemessener Kommunikationsansätze in einer Vielzahl von Situationen erleichtern, die sich bei der Bewertung und der Kommunikation von Risiken im Zusammenhang mit der Le
23.02.2015 Meldung PD
Europäisches Projekt zur Untersuchung der Einflüsse gesundheitsbezogener Aussagen und Symbole auf das Verbraucherverhalten: Erste Veröffentlichung im Rahmen des EU-CLYMBOL-Projektes
Im Rahmen des Projekts sollen die Einflüsse der gesundheitsbezogenen Auslobung von Lebensmitteln unter Verwendung von Health Claims oder Symbolen mit Gesundheitsbezug auf das Verhalten der Verbraucher
23.02.2015 Meldung PD
Nährwertprofile der WHO Region Europa zur Reduzierung bzw. zum Verbot der an Kinder gerichteten Werbung für „ungesunde“ Lebensmittel veröffentlicht
Das Modell soll nationalen Regierungen helfen, den an Kinder gerichteten Werbungsdruck zu reduzieren und Lebensmittel zu identifizieren, für die kein Marketing erlaubt werden sollte. Das WHO Europe Mo
23.02.2015 Meldung PD
Delegierter Rechtsakt über Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke: Treffen der Advisory Group am 17. Februar 2015
Der Entwurf der delegierten Verordnung sieht in Artikel 3 drei Gruppen von Lebensmitteln für besondere medizinische Zwecke (food for special medical purposes, FSMP) vor: Lebensmittel, die zur vollstän
23.02.2015 Meldung PD
BAH_um_Vier_36-2015.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 36 – 25. Februar 2015 • 1 1. BAH-WiDi-Projekte „PSUR-Erstellung“ und „Signal Management & CoBRA®“ erfolgreich auditiert Die Service-Projekte des BAH-WiDi werden regelmäß
25.02.2015 Datei PD
Gegenäußerung der Bundesregierung zur Stellungnahme des Bundesrates zum GKV-VSG
Die Bundesregierung erachtet den Vorschlag des Bundesrates, die zweckmäßige Vergleichstherapie durch den G-BA im Einvernehmen mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder d
25.02.2015 Meldung PD
BAH-WiDi-Projekte „PSUR-Erstellung“ und „Signal Management & CoBRA®“ erfolgreich auditiert
Nach der erfolgreichen Auditierung der Gemeinschaftlichen E-Learning-Plattform (GELP, Bericht im BAH Um Vier Nr. 24 vom 5. Februar 2015) fand am 24. Februar 2015 das zweite Audit im aktuellen Zyklus d
25.02.2015 Meldung PD
EMA: Übergangsphase zur verpflichtenden Verwendung von elektronischen Antragsformularen im zentralen Zulassungsverfahren
Die eSubmission Roadmap der HMA beschreibt den Übergang zur vollständigen elektronischen Einreichung im Rahmen der regulatorischen Verfahren für das zentrale Zulassungsverfahren, DCP und MRP. Bestandt
26.02.2015 Meldung PD
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