Der IMCO-Ausschuss des EU-Parlaments hat über seine Stellungnahme (Entwurf der Rapporteurin Nora Berra vom 04.04.2013) und die Änderungsanträge hierzu abgestimmt.
24.06.2013
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Nach Informationen des BAH hat das BMG beim Ministerrat erste Änderungsvorschläge zum Kommissionsvorschlag für eine Europäische Medizinprodukte-Verordnung eingebracht.
10.06.2013
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Der zuständige Ausschuss für Umweltfragen, öffentliche Gesundheit und Lebensmittelsicherheit (ENVI) des Europäischen Parlaments diskutierte am Mittwoch, dem 29. Mai 2013, die Änderungsanträge zum Entwurf des Berichts der Rapporteurin Dagmar Roth-Behrendt.
04.06.2013
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Die Mitglieder des federführenden ENVI-Ausschusses sowie des mitberatenden IMCO-Ausschusses des Europäischen Parlaments haben nun ihre Änderungsanträge zum Kommissionsvorschlag für eine Europäische Medizinprodukte-Verordnung (MDR) vorgelegt.
22.05.2013
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Heute wurde vom zuständigen Ausschuss (ENVI) des EU-Parlaments der Entwurf zum Bericht zur Europäischen Medizinprodukte-Verordnung (Kommissionsvorschlag) vorgelegt. Berichterstatterin ist Frau Dagmar Roth-Berendt (SPD). Der Bericht der Rapporteurin stellt einen wichtigen Meilenstein im Gesetzgebungsverfahren dar, insbesondere im Hinblick auf die Meinungsbildung der Europa-Parlamentarier, und ist daher von besonderer Bedeutung.
15.04.2013
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Der BAH hat sich am 09. Januar 2013 im Rahmen eines Treffens mit dem Ausschuss für Medizinprodukte der AESGP über das weitere Vorgehen auf Europäischer Ebene abgestimmt und am 14.-15. Januar 2013 an einem Meeting der Medical Device Expert Group (MDEG) der Europäischen Kommission teilgenommen.
24.01.2013
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Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) hat den Entwurf einer Verordnung über die Abgabe von Medizinprodukten und zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften mit der Bitte um Kommentierung vorgelegt.
21.01.2013
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