Beschluss
des Gemeinsamen Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die
Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen
Wirkstoffen n
04.12.2014
Datei
PD
Tragende Gründe
1
zum Beschluss des Gemeinsamen
Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL):
Anlage XII - Beschlüsse über die
Nutzenbewertung von Arzneimitteln m
04.12.2014
Datei
PD
BAH UM VIER – Ausgabe 211 – 4. Dezember 2014 • 1
1. GKV-SV: Festbeträge und Zuzahlungsfreistellungsgrenzen für neu in
den Handel kommende Fertigarzneimittel (hier: neue Wirkstärke /
niedermol
04.12.2014
Datei
PD
Beschluss
des Gemeinsamen Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die
Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen
Wirkstoffen n
04.12.2014
Datei
PD
Tragende Gründe
1
zum Beschluss des Gemeinsamen
Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL):
Anlage XII - Beschlüsse über die
Nutzenbewertung von Arzneimitteln
04.12.2014
Datei
PD
Beschluss
des Gemeinsamen Bundesausschusses
über einen Antrag auf erneute Nutzenbewertung
nach § 35a Abs. 5 SGB V
Vom 6. November 2014
Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in seiner S
04.12.2014
Datei
PD
Tragende Gründe
zum Beschluss des Gemeinsamen
Bundesausschusses
über einen Antrag auf erneute Nutzenbewertung
nach § 35a Abs. 5 SGB V
Vom 6. November 2014
Inhalt
1. Rechtsgrundlage .
04.12.2014
Datei
PD
[image: image1.png]
Association Européenne des Spécialités Pharmaceutiques Grand Public
Association of the European Self-Medication Industry
Europäischer Verband der Arzneimittel-Hersteller
Survey
05.12.2014
Datei
PD
Siltuximab (Sylvant®) ist angezeigt zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit multizentrischer Castleman-Krankheit (Multicentric Castleman’s Disease, MCD), die HIV (humanes Immundefizienz-Virus)-ne
05.12.2014
Meldung
PD
Insulin degludec (Tresiba®) ist angezeigt zur Behandlung des Diabetes mellitus bei Erwachsenen. Der G-BA erklärt in seinem Beschluss, dass sich dieser ausschließlich auf das neu zugelassene Anwendungs
05.12.2014
Meldung
PD
