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2014_12_IMS_Marktbericht_Zusammenfassung.pdf
IMS Marktbericht Entwicklung des deutschen Pharmamarktes im Dezember und im Jahr 2014 - Zusammenfassung - • Der Umsatz des Pharma-Gesamtmarktes wächst im Dezember 2014 um 11 % auf 3,2 Mi
18.02.2015 Datei PD
EMA veröffentlicht Übersicht über EVMPD-Aktivitäten und aktualisierte "Controlled Vocabularies" (18.02.2015)
Die Europäische Arzneimittelagentur EMA veröffentlichte ein Papier "Data submission of authorised medicines in the European Union", mit welchem die Arbeitsprozesse und das Datenmanagement im Zusammenh
18.02.2015 Meldung PD
Comments_on_Manual_on_Borderline_and_Classification_D_final_2015-01-23_1.pdf
Manual on Borderline and Classification in the Community Klassifizierung von silberhaltigen Medizinprodukten I. Im Juli 2014 hat die MDEG Working Group „Borderline and Classification“ die Vers
19.02.2015 Datei PD
Comments_on_Manual_on_Borderline_and_Classification_EN_final_2015_01_23.pdf
Manual on Borderline and Classification in the Community Classification of silver-containing medical devices I. In July 2014 the MDEG Borderline and Classification Working Group issued version
19.02.2015 Datei PD
GKV-SV: Festbeträge für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel (hier: neue Packungsgröße/neue Darreichungsform bei ASS und Kombinationen von ASS mit Antacida bzw. Puffersubstanzen)
Die Festbeträge sind ab dem 15.03.2015 anzuwenden. Die detaillierten Informationen finden Sie in der rechten Spalte.
20.02.2015 Meldung PD
ICH: Zukünftige Version des eCTD (Version 4.0) als Entwurf zur Kommentierung veröffentlicht
Der ICH M8 EWG (Expert Working Group) wurde im November 2010 speziell dazu ins Leben gerufen, um die Aufgabe für die weitere Entwicklung der nächsten großen Version des eCTD zu übernehmen. Die Entwick
20.02.2015 Meldung PD
G-BA: Beschluss zur Änderung der AM-RL, Anlage XII (Frühe Nutzenbewertung) betr. Daclatasvir
Daclatasvir (Daklinza®) wird in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung der chronischen Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus bei Erwachsenen angewendet. Die Bewertung des G-BA zur Frage de
20.02.2015 Meldung PD
Beschluss_zu_Daclatasvir.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirks
20.02.2015 Datei PD
Tragende_Gruende_zu_Daclatasvir.pdf
Tragende Gründe 1 zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneim
20.02.2015 Datei PD
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