Vom Hersteller zum Patienten:
Der sichere Weg eines Arzneimittels
Kontrolle durch Apotheken
Arzneimittel-
Hersteller
Pharmazeutische
Großhändler
· Qualifizierung von
Zulieferern*
· Audits bei
02.12.2025
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Annexes 1-12 to SOP QS-026 Product Quality Review engl
QS-026-Annex 1
Template 1.1 Starting materials used in the product, especially those from new sources
Template 1.2 Packaging materials used in
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Anlagen 1-12 zur SOP QS-026 Product Quality Review dt
QS-026-Anlage 1
Formblatt 1.1 Ausgangsstoffe, die für das Arzneimittel eingesetzt werden, besonders jene von neuen Lieferanten / Herstellern
For
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Validierung analytischer Verfahren, Band 2 (1. Aufl. 2015) BAH
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Inhaltsverzeichnis
Handbuch Validierung analytischer Verfahren
(Band 2)
3 Übersicht BAH-Schriftenreihe „Qualitätssic
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Validierung analytischer Verfahren (3. Aufl. 2008) BAH – Bonn
1
Inhaltsverzeichnis
Handbuch Validierung analytischer Verfahren
(Band 1)
3 Übersicht BAH-Schriftenreihe „Qualitätssicher
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BAH – Bonn Qualifizierung und Prozessvalidierung (3. Aufl. 2006)
Inhaltsverzeichnis
Handbuch Qualifizierung und Prozessvalidierung
5 Vorwort und Autoren zur 3. Auflage 2006
7 Vorwort zum
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Der Fachausschuss Analytik der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission hat den unten genannten Entwurf für eine revidierte Monographie für die Aufnahme in das HAB empfohlen: Artemisia absinthi
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Beitrag
PD
Bundesinstitut
für Arzneimittel und Medizinprodukte
Bekanntmachung
einer Mitteilung
zum Homöopathischen Arzneibuch
(Empfehlungen der Fachausschüsse der
Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-
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PD
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Antworten und Anmerkungen von Pharma Deutschland zum
Themenpapier zum Fachgespräch am 17. Dezember 2024, 10:30 Uhr
Entwurf einer Anlage zur Rechtsverordnung über Standardvertragsklaus
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BERLIN
Friedrichstraße 134
10117 Berlin
T. 030 | 308 75 96 - 0
F. 030 | 308 75 96 - 111
BONN
Ubierstraße 71–73
53173 Bonn
T. 0228 | 957 45 - 0
F. 0228 | 957 45 - 90
Pharma Deutschlan
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