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20240116_md_joint-impl-plan_en.pdf
1 Joint implementation and preparedness plan for Regulation (EU) 2017/746 on in vitro diagnostic medical devices (IVDR) This Joint Implementation Plan is the result of review by th
01.12.2025 Datei PD
20240110_Annex_Quarterly_2024_Q1_final.xlsx
BfArM Annex - Liste der neuen und überarbeiteten Dokumente (BfArM) im Bereich der Humanarzneimittel Behörde Dokumentenreferenz Revisionsnummer Datum der Erstellung Datum der Revision Titel des Doku
01.12.2025 Datei PD
20240104_Anlage_Overview_From_approval_to_pharmacy_EN_final_neu.pdf
G Bonn Ubierstraße 71 - 73 53173 Bonn T. 0228 | 957 45-0 F. 0228 | 957 45-90 Berlin Friedrichstraße 134 10117 Berlin T. 030 | 308 75 96-0 F. 030 | 308 75 96-111 bah@bah-
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20240104_Anlage_UEbersicht_Von_der_Zulassung_in_die_Apotheke_DE_final_neu.pdf
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20240104_Anlage_UEbersicht_Von_der_Zulassung_in_die_Apotheke_DE_final.pdf
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20240118_PharmaLex_Praesentation.pdf
Nutzertreffen der AG Literaturrecherche Dr. Silke Schmidt Associate Director Pharmacovigilance 18-Jan-2024 Page 1© PharmaLex Sachstand im Projekt Page 2© PharmaLex Literature surveillance
01.12.2025 Datei PD
20231222_ZWW_MDRA.pdf
Medical Device Regulatory Affairs – BASIC COURSE ZWW - Weil ich‘s wissen will Zertifikatskurs Grundlagen des Medizinprodukterechts und praktische Umsetzung der rechtlichen Anforderungen Jurist
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20231227_PM_GM_Corona_Impfungen.pdf
Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller Berlin Friedrichstraße 134 10117 Berlin Bonn Ubierstraße 71 - 73 53173 Bonn bah@bah-bonn.de www.bah-bonn.de 1 Geringe Impfbereitschaft in Herb
01.12.2025 Datei PD
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