Ausgabe 61/2024
13. August 2024
Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse
Inhaltsverzeichnis
Arzneimittelzulassung
Save-the-date: Erneute Pharma Deutschland-
Veranstaltung zum Europäisch
08.12.2025
Datei
PD
Ausgabe 57/2024
07. August 2024
Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse
Inhaltsverzeichnis
Arzneimittelzulassung
BfArM: 533. Bekanntmachung über die Zulassung von
Arzneimitteln sowie a
08.12.2025
Datei
PD
Ausgabe 58/2024
08. August 2024
Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse
Inhaltsverzeichnis
Mitgliederversammlung
Einladung und Verbandsregularien zur 70.
Mitgliederversammlung
Die Einl
08.12.2025
Datei
PD
Ausgabe 44/2024
19. Juli 2024
Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse
Inhaltsverzeichnis
Pressemitteilung
Pharma Deutschland gründet Landesverband Nord
Norddeutsche Pharmaindustrie bün
08.12.2025
Datei
PD
Ausgabe 45/2024
22. Juli 2024
Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse
Inhaltsverzeichnis
Pressemitteilung
Kritik an Landesärztekammer Baden-Württemberg
Pharma Deutschland fordert Beibe
08.12.2025
Datei
PD
Ausgabe 50/2024
29. Juli 2024
Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse
Inhaltsverzeichnis
Pressemitteilung
Geplante CSRD-Berichterstattung: Es hätte schlimmer
kommen können
Kritik aufge
08.12.2025
Datei
PD
Ausgabe 48/2024
25. Juli 2024
Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse
Inhaltsverzeichnis
Nachhaltigkeit
Bundeskabinett beschließt Regierungsentwurf eines
CSRD-Umsetzungsgesetzes
Das Bu
08.12.2025
Datei
PD
Ausgabe 47/2024
24. Juli 2024
Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse
Inhaltsverzeichnis
Pressemitteilung
Menschen in Deutschland setzen bei der
Gesundheitsversorgung auf Selbstmedikat
08.12.2025
Datei
PD
Ausgabe 51/2024
30. Juli 2024
Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse
Inhaltsverzeichnis
Pressemitteilung
Arzneimittel bei Hitze richtig lagern - Im Zweifel in der
Apotheke nachfragen
08.12.2025
Datei
PD
Ausgabe 49/2024
26. Juli 2024
Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse
Inhaltsverzeichnis
Arzneimittelzulassung
EMA: Möglichkeit der Stellungnahme zum Entwurf der
revisionierten Leitlin
08.12.2025
Datei
PD
