Die europäischen Regelungen über fluorierte Treibhausgase, die bislang in der Verordnung (EU) Nr. 517/2014 geregelt waren, wurden durch die Verordnung (EU) 2024/573 (EU-F-Gas-Verordnung) wesentlich üb
13.11.2025
Meldung
PD
Ausgabe 219/2025
12. November 2025
Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse
Inhaltsverzeichnis
Arzneimittelversorgung
Erneut Aktualisierung der Kinderarzneimittelliste gem. §
35 Abs. 5a
12.11.2025
Datei
PD
Pflanzliche Arzneimittel
unter Druck
Markt, Regulierung und Zukunftsperspektiven – Teil 1
Autoren: Dr. René Roth-Ehrang, Finzelberg GmbH & Co. KG, Dr. Nicole Armbrüster und Dr. Nico Symma, Pharma
Deu
12.11.2025
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PD
BERLIN
Friedrichstraße 134
10117 Berlin
BONN
Ubierstraße 71–73
53173 Bonn
Pharma Deutschland e. V.
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BRÜSSEL
Rue Marie de Bourgogne 58
12.11.2025
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Der neue Pharmadialog der Bundesregierung ist am 12. November 2025, unter Teilnahme von Pharma Deutschland, IndustrievertreterInnen und AkteurInnen des Gesundheitswesens, im Bundeskanzleramt gestartet
12.11.2025
Presse
BERLIN
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BONN
Ubierstraße 71–73
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T. 0228 | 957 45 - 0
F. 0228 | 957 45 - 90
Pharma Deutschlan
12.11.2025
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Wie bereits mehrfach berichtet (s. zuletzt Pharma Deutschland aktuell 41/2025 ), ist Hintergrund dieses Verfahrens ein Rechtsstreit zwischen der Apothekerkammer Nordrhein (AKNR) und der niederländisch
12.11.2025
Meldung
PD
Nach der Begrüßung durch den Vorsitzenden wird im ersten Vortrag „ Künstliche Intelligenz in der Gesundheitskommunikation“ Valentina Kerst , Geschäftsführerin der Akademie für Künstliche Intelligenz i
12.11.2025
Veranstaltung
AG Medizintechnik und Medizinprodukte Schwerpunkte der Arbeitsgruppe Medizintechnik und Medizinprodukte sind die Themen klinische Prüfungen, die Reform der Medizinprodukte- und In-vitro-Diagnostika-Ve
12.11.2025
Seite
AG Biotechnologie und klinische Prüfung Die Arbeitsgruppe Biotechnologie und klinische Prüfung beleuchtet Fragen rund um Biotechnologie und klinische Prüfungen: Thematisiert werden neuartige Zulassung
12.11.2025
Seite
