Eine repräsentative Civey-Umfrage im Auftrag von Pharma Deutschland zeigt: 77 Prozent der Versicherten ab 18 Jahren im Gebiet des Landesverbandes Nord (Bremen, Hamburg, Niedersachsen und Schleswig-Hol
08.12.2025
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In der Kommissions-Guideline „Excipients in the labelling and package leaflet of medicinal products for human use“ wird geregelt, für welche sonstigen Bestandteile eines Humanarzneimittels bestimmte w
08.12.2025
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PD
Am 4. Dezember 2025 haben die EU-Rat und EU-Parlament eine vorläufige politische Einigung über eine gezielte Überarbeitung der EUDR erzielt. Ziel ist es, die Umsetzung der bestehenden Vorschriften zu
08.12.2025
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PD
Am Freitag, dem 5. Dezember veröffentlichte die Europäische Kommission ein Dokument mit allgemeinen Fragen und Antworten zu Prozessen der gemeinsamen klinischen Bewertung (JCA) gemäß der Verordnung (E
08.12.2025
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PD
Die EU Kommission legt einen Entwurf zur Implementierung von KI-Reallaboren vor. Es sollen demnach gemeinsame Regeln für die Einrichtung, den Betrieb und die Überwachung von KI-Reallabore gemäß der Ve
08.12.2025
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Wie bereits berichtet, hatte der Bundesrat den Gesetzentwurf der Bundesregierung „zur Umsetzung der NIS-2-Richtlinie und zur Regelung wesentlicher Grundzüge des Informationssicherheitsmanagements in d
08.12.2025
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Der Gemeinsame Bundesausschuss hat am 20. April 2023, 17. Juli 2025 und 21. August 2025 mehrere Gruppenbildungsbeschlüsse gefasst. Der GKV-Spitzenverband hat auf seiner Homepage das Stellungnahmeverfa
08.12.2025
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PD
Auf der Webseite des GKV-Spitzenverbandes wurde ein Stellungnahmeverfahren zur Anpassung von Festbeträgen bekannt gemacht: in 36 Gruppen sollen die Festbeträge zum Zweck der gesicherten Versorgung ang
08.12.2025
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Ausgabe 236/2025
05. Dezember 2025
Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse
Inhaltsverzeichnis
Pressemitteilung
G-BA verkennt die langfristig kostendämpfende Wirkung
eines resilienten P
08.12.2025
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