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Food Additive E No. Legal deadline Call for data Possible adoption Outcome of call for usage levels/concentration data Deadline for possible additional transmission
Usage levels /
21.11.2014
Datei
PD
Beschluss
des Gemeinsamen Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die
Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen
Wirkstoffen nach
21.11.2014
Datei
PD
Tragende Gründe
1
zum Beschluss des Gemeinsamen
Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL):
Anlage XII - Beschlüsse über die
Nutzenbewertung von Arzneimitteln
21.11.2014
Datei
PD
Dieser Wirkstoff ist seit dem 1. Juni 2014 im Verkehr und zugelassen zur Behandlung der Mukopolysaccharidose vom Typ IVA (Morquio A Syndrom, MPS IVA – lysosomale Speicherkrankheit) bei Patienten aller
21.11.2014
Meldung
PD
Dieser Wirkstoff ist seit dem 1. Juni 2014 im Verkehr und zugelassen zur symptomatischen Therapie von imperativen Harndrang, erhöhter Miktionsfrequenz und/oder Dranginkontinenz, die bei Erwachsenen mi
21.11.2014
Meldung
PD
Beschluss
des Gemeinsamen Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die
Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen
Wirkstoffen n
21.11.2014
Datei
PD
Tragende Gründe
1
zum Beschluss des Gemeinsamen
Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL):
Anlage XII - Beschlüsse über die
Nutzenbewertung von Arzneimitteln m
21.11.2014
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Mit Urteil vom 14. Mai 2014 hat das Bundesssozialgericht (BSG) entschieden (Az.: B 6 KA 29/13 R), dass das Antragsrecht der Patientenorganisationen im Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) bei der Organi
21.11.2014
Meldung
PD
Beschluss
des Gemeinsamen Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die
Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen
Wirkstoffen n
21.11.2014
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