Die vergangenen zwei Tage waren für uns als Verband besonders bereichernd und geprägt von einem offenen, konstruktiven und ausgesprochen angenehmen Austausch. Sowohl die intensiven Gespräche auf dem P
27.11.2025
Meldung
PD
Der BPC diskutierte die Zulassung von Ethanol für die Verwendung in Hand- und allgemeinen Desinfektionsmitteln, konnte jedoch keine Stellungnahme zu dessen potenziellen Gefahren und Alternativen verab
27.11.2025
Meldung
PD
Kritik an den Vorschlägen: Pharma Deutschland widerspricht dem SVR In einem Interview mit der Pharmazeutischen Zeitung (25. Juni 2025) bezieht Pharma Deutschland klar Stellung zu den Vorschlägen des S
27.06.2025
Presse
Herbal Medicinal Products are a vital part in the treatment of patients across Europe. They are regulated under the same regime as chemical medicinal products and have to comply with the same quality
27.11.2025
Veranstaltung
EUDAMED modules Timeline - November 2025
*The timeline for the Vigilance module might be updated depending on the audit results
2025 2026 2027
Q1
2025
Q2
2025
Q3
2025
Q4
2025
Q1
2026
27.11.2025
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PD
Das SCCS kommt zu folgenden Schlussfolgerungen: Angesichts des technischen und wissenschaftlichen Fortschritts und der fachlichen Einschätzung des SCCS, insbesondere unter Berücksichtigung der verschi
25.11.2025
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PD
Das SCCS kommt zu folgenden Schlussfolgerungen: 1. Unter Berücksichtigung der im Rahmen des jeweiligen Datenaufrufs eingereichten Informationen/Daten wird das SCCS gebeten: (a) die maximale Konzentrat
25.11.2025
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PD
Im Jahr 2022 bewertete das EFSA-Gremium für Lebensmittelzusatzstoffe und Aromastoffe (FAF-Gremium) Schwefeldioxid-Sulfite (E 220–228) neu. Aufgrund fehlender biologischer und toxikologischer Daten wur
25.11.2025
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PD
Die EFSA wurde beauftragt, eine wissenschaftliche Stellungnahme zur Ableitung eines gesundheitsbezogenen Richtwerts (health-based guidance value, HBGV) für Δ 8 -Tetrahydrocannabinol (Δ 8 -THC) in Lebe
25.11.2025
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PD
DURCHFÜHRUNGSBESCHLUSS (EU) 2025/2282 DER KOMMISSION vom 13. November 2025 zur Verschiebung des Ablaufdatums der Genehmigung von Cholecalciferol zur Verwendung in Biozidprodukten der Produktart 14 gem
20.11.2025
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