Aktuelle regulatorische Entwicklungen, Praxiswissen und Rechtsprechung kompakt
12.01.2026
Meldung
PD
Rote-Hand-Briefe Digitalisierung von Rote‑Hand‑Briefen stärken: Realistische Fristen und frühzeitige Information gefordert Pharma Deutschland fordert: Die Digitalisierung von Rote-Hand-Briefen soll weiterhin unterstützt und vorangetrieben werden. Behördliche Fristen sollen realistisch sein und dabei…
09.01.2026
Seite
Reform der Rabattverträge Eine Reform der Rabattverträge ist notwendig. Flexible Bevorratungsregeln, echte Abnahmeverpflichtungen, eine stärkere Begrenzung von Vertragsstrafen sowie der gezielte Schutz versorgungskritischer Arzneimittel sollen die Anbietervielfalt stärken und die…
09.01.2026
Seite
Am Freitag, 9. Januar, haben die Mitgliedstaaten mit knapper, aber ausreichender Mehrheit das Mercosur Abkommen angenommen.
12.01.2026
Meldung
In diesem Webinar am 15. Januar wird Europas neuer Aktionsplan für die Herzgesundheit von der EU-Kommission vorgestellt.
12.01.2026
Meldung
Medizinforschungsgesetz Das Medizinforschungsgesetz (MFG) setzt neue Impulse für klinische Prüfungen und Arzneimittelentwicklung in Deutschland: Es fördert die Anerkennung internationaler Inspektionsstandards, regelt Genehmigungen bei klinischen Studien neu und schafft verlässliche Rahmenbedingungen…
09.01.2026
Seite
Es handelt sich um eine korrigierte Version der im Oktober 2025 veröffentlichten Empfehlungen.
09.01.2026
Meldung
PD
