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22.01.2015 Seite
EMA: Anwendung der Transparenzregeln gemäß der EU-GCP-Verordnung auf die kommende EU-Datenbank zu klinischen Prüfungen
Die EU-GCP-Verordnung 536/2014/EU sieht vor, dass die EMA für die Umsetzung der Inhalte der Verordnung ein gemeinsames EU-Portal und eine angeschlossene Datenbank zur Übermittlung und Speicherung von
21.01.2015 Meldung PD
EMA: Überarbeitete Dokumente für Antrag, Überprüfung und Comliance check von Paediatric Investigation Plans (PIP)
Die Guideline der EU-Kommission hat Änderungen und Vereinfachungen für die Verfahren beschrieben, die die EMA nun in insgesamt neun ihrer Dokumente, die einen pädiatrischen Prüfplan gemäß der EU-Veror
21.01.2015 Meldung PD
Studiengang Consumer Health Care – Neuer Kurs beginnt am 9. März 2015
Der Studiengang Consumer Health Care ist an der Charité-Universitätsmedizin in Berlin angesiedelt und vermittelt gesundheitspolitische, rechtliche, ökonomische und kommunikative Aspekte der Gesundheit
22.01.2015 Meldung PD
DIMDI: Berichtigung der Bekanntmachung zur Allgemeinen Verwaltungsvorschrift zur Ermittlung von Packungsgrößen
Der Auszug aus dem Bundesanzeiger steht Ihnen in der rechten Spalte zur Verfügung.
23.01.2015 Meldung PD
Ergebnisse des bilateralen Gesprächs AESGP/EDQM am 22. Januar 2015
Am 22. Januar 2015 fand im European Directorate for the Quality of Medicines and Healthcare (EDQM) in Straßburg ein bilaterales Gespräch zwischen EDQM und AESGP unter Beteiligung des BAH statt. Die wi
22.01.2015 Meldung PD
G-BA: Bekanntmachung zu DMP
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hatte in seiner Sitzung am 21. August 2014 beschlossen, die Beratungen über Anforderungen an strukturierte Behandlungsprogramme nach § 137f Absatz 2 SGB V (DMP) f
23.01.2015 Meldung PD
WiDi_Einl_240315_Internet.pdf
Werbung für Arzneimittel – rechtliche Grundlagen und praktische Erfahrungen 24. März 2015 · 09:30-17:00 Uhr · Bonn • �Die rechtlichen Rahmenbedingungen • �Novellierung des HWG • �Problemk
23.01.2015 Datei PD
BANZ_DMP.pdf
23.01.2015 Datei PD
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