Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat aktualisierte Zeitpläne für unterschiedliche Verfahren nach Zulassung auf ihrer Webseite publiziert.
Mit Datum vom 23. Oktober 2024 hat die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) mit Veröffentlichung der Version 142 die „List of union reference dates and frequency of submission of periodic safety update reports“ (EURD-Liste) weiter aktualisiert.