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AG-Info_11-2016.pdf

08.04.2016 Datei PD

Save the date: Infotag zum Thema Environmental Risk Assessment am 10. Dezember 2024

Die Umweltrisikobewertung ist seit vielen Jahren Teil der Zulassungsdokumentation von Humanarzneimitteln. Die zugehörige Guideline on the environmental risk assessment of medicinal product for human use wurde umfassend überarbeitet und ist seit dem 1. September 2024 anzuwenden. Dies nimmt der Verband zum Anlass, einen Infotag zu dieser Thematik durchzuführen.

29.10.2024 Meldung PD

Medical Devices News: Ausgabe von Oktober 2024

Die neue Ausgabe des Newsletters „MEDICAL DEVICES NEWS“ der Europäischen Kommission ist im Oktober 2024 veröffentlicht worden.

24.10.2024 Meldung PD

Beschluss_zu__Ipilimumab.pdf

07.04.2016 Datei PD

Beschluss_Ipilimumab-nAWG.pdf

07.04.2016 Datei PD

TG_zu__Ipilimumab.pdf

07.04.2016 Datei PD

BAH_um_Vier_67-2016.pdf

07.04.2016 Datei PD

TG_zu_Aclidiniumbromid.pdf

07.04.2016 Datei PD

Beschluss_Aclidiniumbromid.pdf

07.04.2016 Datei PD

Hilfsstoffe_Risikobewertung_GMP_draft_2016-04-07.docx

07.04.2016 Datei PD