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Verordnung (EU) Nr. 609/2013 über Speziallebensmittel: Europäische Kommission beauftragt EFSA mit der Erstellung wissenschaftlicher und technischer Leitlinien zur einheitlichen Umsetzung der Vorschriften
Die Verordnung (EU) Nr. 609/2013 über Lebensmittel für Säuglinge und Kleinkinder, Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke und Tagesrationen für gewichtskontrollierende Ernährung wurde bekanntlich im Juni 2013 veröffentlicht. Sie sieht in Artikel 11 vor, unter anderem die Anforderungen an die Zusammensetzung und die Information der Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke im Rahmen eines delegierten Rechtsakts zu regeln.
10.11.2014 Meldung PD
Sitzung der Kommissions-Arbeitsgruppe Lebensmittelzusatzstoffe am 3. November 2014: Überlegungen zur Neustrukturierung der Kategorie 17, Nahrungsergänzungsmittel
Die „Working Group on Food Additives“ der Europäischen Kommission traf sich zuletzt am 3. November 2014 zu einer Sitzung. Gegenstand der Diskussion war u.a. ein Entwurf der Kommission zur zukünftigen Neustrukturierung der Kategorie 17, Nahrungsergänzungsmittel, in Annex II der Verordnung (EG) Nr. 1333/2008. Über die angekündigten Änderungen wurde zuletzt im Beitrag vom 3. September 2014 berichtet.
10.11.2014 Meldung PD
Weitere Verordnung zur Nichtzulassung gesundheitsbezogener Angaben über Lebensmittel, deren Genehmigung nach Artikel 13(5) der Claims-Verordnung beantragt wurde, im Europäischen Amtsblatt veröffentlicht
Im Amtsblatt der Europäischen Union vom 30. Oktober 2014 erscheint die Verordnung (EU) Nr. 1154/2014 zur Verweigerung bestimmter anderer gesundheitsbezogener Angaben über Lebensmittel als Angaben über die Reduzierung eines Krankheitsrisikos sowie die Entwicklung und die Gesundheit von Kindern.
10.11.2014 Meldung PD
EMA stellt neues Tool zum vereinfachten Aktualisieren von Daten in der xEVMPD-Datenbank zur Verfügung
Zulassungsinhaber sind aufgefordert, die Informationen, die Bestandteil der xEVMPD-Datenbank sind, bis Ende 2014 zu aktualisieren und zu ergänzen. Die EMA hat ein Bulk Update Manager Tool zur Verfügung gestellt, das es ermöglicht, gleichlautende Änderungen für mehrere Zulassungen in einem Schritt vorzunehmen. Dazu veröffentlichte die EMA ein Handbuch, das detaillierte Informationen zur Verwendung dieses Instruments enthält.
11.11.2014 Meldung PD
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