Suche

43028 Ergebnisse
EMA PRAC Meeting Minutes vom Dezember 2014 veröffentlicht
Die Meeting-Minutes finden Sie auf der Internetseite der EMA hier Das PRAC diskutiert in seinen Meetings unter anderem laufende Risiko-bewertungsverfahren (hier zu: Ambroxol / Bromhexin, Ibuprofen / D
19.01.2015 Meldung PD
Kurzgutachten_Abschlagspflicht_Faktor_VIII_Praeparate.pdf
Kurzgutachterliche Stellungnahme zur Herstellerabschlagspflichtigkeit plasmatischer und rekombinanter Faktor VIII-Präparate zur Behandlung der Bluterkrankheit A. Fragestellung Kur
20.01.2015 Datei PD
Gutachterliche Stellungnahme zur Herstellerabschlagspflichtigkeit plasmatischer und rekombinanter Faktor VIII-Präparate zur Behandlung der Bluterkrankheit
Kurz vor Ende des Jahres 2014 erhoben diverse gesetzliche Krankenkassen Ansprüche gegen Arzneimittel-Hersteller auf Zahlung von Herstellerabschlägen nach § 130a SGB V für rekombinante Präparate zur Be
20.01.2015 Meldung PD
51. Jahresversammlung des Europäischen Verbandes der Arzneimittel-Hersteller (AESGP)
Die Veranstaltung eröffnet der AESGP-Präsident Roger Scarlett-Smith am 26. Mai 2015 um 19.15 Uhr mit einem Willkommensabend im Casa Llotja de Mar. Am Morgen des 27. Mai 2015 diskutieren ab 9.00 Uhr fü
20.01.2015 Veranstaltung
BAH_um_Vier_12-2015.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 12 – 20. Januar 2015 • 1 1. Vorankündigung: „BfArM im Dialog Veranstaltung“ am 24. März 2015 zum Thema „Medical Apps“ Das BfArM kündigte eine weitere „BfArM im Dialog“-V
20.01.2015 Datei PD
EMA unterstützt internationale Zusammenarbeit bei der Zulassung von Generika
Im Jahr 2012 wurde ein auf drei Jahre ausgelegtes Pilotprojekt gestartet, das weltweit die Bewertung von Arzneimitteln auf wissenschaftlicher Basis und unter Bezugnahme auf bereits vorliegende Bewertu
20.01.2015 Meldung PD
Webinar: Herausforderung Urheberrecht – Eine Sammellizenz schafft Abhilfe
Über die Problematik der Vervielfältigung urheberrechtlich geschützter Werke in pharmazeutischen Unternehmen ist bereits mehrfach berichtet worden. Am Mittwoch, den 28. Januar 2015, 15.00 Uhr, besteht
21.01.2015 Meldung PD
Praesentation_Jane_Moseley.pdf
19 January 2015 1 An agency of the European Union Guidance on Post-Authorisation Efficacy Studies (NB: under development) Industry Stakeholder Platform on the implementation of the Pharmacovigi
21.01.2015 Datei PD
Praesentation_Luis_Prieto.pdf
19 January 2015 1 An agency of the European Union Risk Management Planning – Follow-up from the previous meeting Industry Stakeholder platform Operation of EU pharmacovigilance legislation 12 Jan
21.01.2015 Datei PD
Praesentation_Dr._Peter_Arlett.pdf
19 January 2015 1 An agency of the European Union Update on development of pharmacovigilance information systems Dr Peter Arlett Head of Pharmacovigilance, EMA PSUR repository, Article 57, Eud
21.01.2015 Datei PD
Zeichenfläche 1