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IQWiG zur Sicherstellung wissenschaftlicher Recherchen in Europa
Das IQWiG veröffentlicht ein Arbeitspapier mit Handlungsoptionen für einen potenziellen Wegfall der relevanten US-Datenbanken PubMed und ClinicalTrials.gov.
16.01.2026 Meldung
Zulassung: Aktualisierung der Gemeinsamen Bekanntmachung und der FAQ zur Klassifizierung von Variations
Die FAQ des BfArM und die Gemeinsame Bekanntmachung mit dem PEI wurde aktualisiert
16.01.2026 Meldung PD
GKV-SV: Festbetragsaufhebung und -wiederanwendung
Beschlüsse nach § 35 Abs. 5a SGB (Kinderarzneimittelliste)
16.01.2026 Meldung PD
Herstellerabschlag nach § 130a Abs. 3a SGB V (Preismoratorium)
Verbraucherpreisindex für 2025 veröffentlicht
16.01.2026 Meldung PD
Pharma Deutschland-Akademie-Seminar „Homöopathische Arzneimittel - aktuelle Entwicklungen im regulatorischen Umfeld“ am 11. Februar 2026
Der Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst (WiDi) Pharma Deutschland e.V. bietet Fachseminare mit renommierten Referenten aus Arzneimittelindustrie, Forschung, Gesetzgebung und Behörden an.
16.01.2026 Meldung
Apothekenreformgesetz im Bundesrat
Gesundheitsausschusses beschließt Anträge zum Apothekenversorgung-Weiterentwicklungsgesetz (ApoVWG)
16.01.2026 Meldung PD
G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen
Im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) Dossierbewertungen veröffentlicht und entsprechende Stellungnahmeverfahren eröffnet.
16.01.2026 Meldung PD
Gesetzentwurf zum Forschungsdatengesetz (FDG): Neue Rahmenbedingungen für die Datennutzung
Zugang zu Daten der öffentlichen Hand für die wissenschaftliche Forschung werden neu geregelt
15.01.2026 Meldung PD
Evaluation der EU-Vorschriften zum Nagoya-Protokoll
Der europäische Rechtsrahmen zur Nutzung genetischer Ressourcen und der sich aus ihrer Nutzung ergebenden Vorteile werden auf den Prüfstand gestellt.
15.01.2026 Meldung PD
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