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Die MedSafetyWeek 2024 startet

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI), Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel, rufen in der MedSafetyWeek dazu auf, Verdachtsfallmeldungen unter www.nebenwirkungen.bund.de zu melden.
 

04.11.2024 Meldung PD
AM-VSG-Kabinettsvorlage.pdf
12.10.2016 Datei PD
BAH-aktuell-14-2016.pdf
12.10.2016 Datei PD
zul_bekanntmachung_442.pdf
12.10.2016 Datei PD
DatamedIQ GmbH: Europas Versandhandelsmarkt 2023

Die DatamedIQ GmbH hat in Zusammenarbeit mit dem Verband der europäischen Versandapotheken (EAEP) den Versandhandelsmarkt in Europa im Jahr 2023 analysiert. Der daraus resultierende Bericht gibt umfassende Einblicke in den europäischen Online-Apotheken-Markt.

04.11.2024 Meldung PD
BfArM: Referenzdatenbank nach § 31b SGB V als verbindliche Datengrundlage für den BMP

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) erklärt in einem aktuellen Schreiben: Die Pilotphase der Referenzdatenbank gemäß § 31b SGB V ist abgeschlossen. Damit geht die Referenzdatenbank mit sofortiger Wirkung in den Regelbetrieb über. Nach Anlage 23 des Bundesmantelvertrages ergibt sich daraus ein Wiedereinsetzen der verpflichtenden Nutzung zum 1. April 2025.

04.11.2024 Meldung PD
G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen

Im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) weitere Dossierbewertungen zu den Wirkstoffen Dupilumab, Entrectinib, Osimertinib und den Orphan Drugs Maralixibat und Sparsentan veröffentlicht.

04.11.2024 Meldung PD
Einladung_Programm_2016_11_16.pdf
11.10.2016 Datei PD
Anmeldeformular_2016_11_16.pdf
11.10.2016 Datei PD
Einladung_Programm_2016_11_15.pdf
11.10.2016 Datei PD
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