Auf der Webseite des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) wurde mit Datum vom 1. November 2024 ein neues Organigramm publiziert.
Der sechste und letzte Bericht der Europäischen Chemikalien Agentur (ECHA) über ihre Integrierte Regulierungsstrategie (IRS) 2019-2023 zeigt, dass die ECHA ihr Ziel erreicht hat, chemische Stoffe mit hohem Produktionsvolumen, die in Mengen von über 100 Tonnen pro Jahr hergestellt oder eingeführt wurden und 2018 auf den europäischen Märkten waren, zu überprüfen.
Die Europäische Kommission hat im Anschluss an die Sitzung der Koordinierungsgruppe Medizinprodukte (MDCG) vom 14. Oktober 2024 ein Schreiben veröffentlicht, das den aktuellen Stand zum Zusammenspiel der MDR/IVDR und der Verordnung (EU) 2024/1781 über Ökodesign-Anforderungen für nachhaltige Produkte zusammenfasst.
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat über das Stellungnahmeverfahren zur Aktualisierung der Anlage VIIa der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) informiert.