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AG-Info_34-2014.pdf
Wir wünschen allen Mitgliedern der Arbeitsgruppe „Grenzgebiet Arzneimittel“ ein frohes und besinnliches Weihnachtsfest und alles Gute für das Jahr 2015. Für die gute Zusammenarbeit möch
10.12.2014 Datei PD
Anlage_zu_AG-Info_34-2014.pdf
Anlage zum AG-Info 34/2014 vom 09.12.2014 Plenarsitzung der Arbeitsgruppe „Grenzgebiet Arzneimittel“ am 3.12.2014: Erläuterungen zur Lebensmittelinformationsverordnung – LMIV (Ursula Brech)
10.12.2014 Datei PD
Bericht über die Plenarsitzung der Arbeitsgruppe „Grenzgebiet Arzneimittel“ am 3. Dezember 2014
Stoffliste des Bundes und der Länder, Kategorie „Pflanzen und Pflanzenteile“ Am 9. September 2014 übergab das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, BVL, die finalisierte Stofflis
09.12.2014 Meldung PD
20141209_Unterlagen_Konservierung_niederer_Tiere.pdf
Information an die Verbände aus der Niederschrift über die 70. Sitzung des Ausschusses „Herstellungsregeln“ der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission am 21. Januar 2014 in Bonn Im Rahme
10.12.2014 Datei PD
BVL/BfArM-Expertenkommission: Protokoll der Sitzung vom 12. Juni 2014
Das Protokoll der Juni-Sitzung wurde inzwischen veröffentlicht. Leider stehen die in dem Protokoll erwähnten Anlagen - mit Ausnahme der Tagesordnung - nicht zur Verfügung. Das Protokoll finden Sie hie
09.12.2014 Meldung PD
Berichtigung der Verordnung (EU) Nr. 609/2013 über „Speziallebensmittel“ veröffentlicht
Auf Seite 44, Kapitel II Abschnitt 1 Artikel 9 Absatz 5 wurde ein Schreibfehler korrigiert: „(5) Kennzeichnung und Aufmachung der in Artikel 1 Absatz 1 genannten Lebensmittel sowie die Werbung dafür m
09.12.2014 Meldung PD
Überprüfung der Referenzwerte für die Nährstoffzufuhr: EFSA veröffentlicht finalisiertes Gutachten zu Folat
Gegenüber dem Entwurf wurden die Werte für den durchschnittlichen Bedarf (Average Requirement, AR) und die Referenzwerte, die eine ausreichende Versorgung der ganzen Bevölkerung sicherstellen sollen (
09.12.2014 Meldung PD
BfArM im Dialog: Umsetzung der EU-GCP-Verordnung zu klinischen Prüfungen in Deutschland und Europa
Wie mit BAH um Vier vom 18. November 2014 angekündigt, wird das BfArM im Rahmen der Reihe „BfArM im Dialog“ am 23. Januar 2015 eine Veranstaltung zur kommenden EU-Verordnung 536/2014 zu klinischen Prü
10.12.2014 Meldung PD
BfArM im Dialog: Umsetzung der EU-GCP-Verordnung zu klinischen Prüfungen in Deutschland und Europa
Wie mit BAH um Vier vom 18. November 2014 angekündigt, wird das BfArM im Rahmen der Reihe „BfArM im Dialog“ am 23. Januar 2015 eine Veranstaltung zur kommenden EU-Verordnung 536/2014 zu klinischen Prü
10.12.2014 Veranstaltung
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