Dieses Projekt wird vom BMG gefördert und wird in enger Kooperation mit der Arzneimittelkommission der Deutschen Ärzteschaft durchgeführt, die zeitgleich ein Projekt zur zentralen Erfassung und Bewert
05.12.2014
Meldung
PD
Auf europäischer Ebene wurde diesbezüglich im September 2014 ein Risikobewertungsverfahren nach Artikel 31 der Richtlinie 2001/83/EG eingeleitet. Mit einem Schreiben vom 10. November 2014 hat das BfAr
05.12.2014
Meldung
PD
In dieser Artikelreihe berichten Herr Dr. Axel Thiele (BfArM) zusammen mit Herrn Dr. Elmar Kroth (BAH) und Frau Mara Ernst (BAH) über die Entwicklung der Risikobewertungsverfahren.
08.12.2014
Meldung
PD
Fast 35 Jahre Stufenplanverfahren
in Deutschland
Ein Blick zurück – Teil 3: Die Class Reviews
Mara Ernst1, Dr. Axel Thiele2, Dr. Elmar Kroth1
1Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V. (BAH), 2
08.12.2014
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PD
1
EGA comments on EMA
communication with industry
associations
Beata Stepniewska
2
Suzette Kox
Visible changes of the EMA
restructuring – impact on
communication
EMA effort t
08.12.2014
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PD
An agency of the European Union
Developing a Framework for interacting
with Industry Associations
4 December – EMA Round Table with Industry Associations
Presented by Melanie Carr on 4 Decem
08.12.2014
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PD
Over 2013/14 we have progressed our transformation
to make EMA more fit for the future
0 4 December 2014
Triggers for transformation Review & Reconnect Programme
• Economic pressur
08.12.2014
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PD
Industry Stakeholders Roundtable
Joint Industry’s perspective: Feedback from past
interaction with EMA and expectations going
forward
AESGP, EFPIA, Vaccines Europe and EBE
Industry Aims /
08.12.2014
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PD
Industry Stakeholders Roundtable
Marc Verlinden
Member of the Board
Europharm SMC
Europharm SMC– Who We Are
Europharm SMC is a unique network that promotes
competitiveness and entrep
08.12.2014
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PD
EMA Round Table with Industry Associations
EGGVP comments
London, 4 December 2014
1
Elsa Vecino, Technical Director
EGGVP - European Group for Generic Veterinary Products
08.12.2014
Datei
PD
