Für die hier bewertete Stoffgruppe Fluoride mit unkritischen Kationen, wurde die Bewertung des Regelungsbedarfs veröffentlicht. Es wurde resümiert, dass es derzeit nicht möglich sei, den Regelungsbedarf zu beurteilen.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) wird einen Schreibzugriff für die Daten in der PMS-Datenbank (Product Management Services) freischalten. Dann sollen Informationen auch direkt in diese Datenbank hinein übermittelt werden können, anstatt den Umweg über Einträge in die xEVMPD-Datenbank nehmen zu müssen. Im Zusammenhang mit der EU-Datenbank zu Lieferengpässen (ESMP) benötigt die EMA Informationen zu den Herstellern und den mit diesen verknüpften Verfahren. Hierzu kündigt die EMA Schulungs-Webinare an.