Dies nimmt die FAH e.V. zum Anlass, am 2. Juni 2022 in einer Veranstaltung mit dem Titel „IVDR - Wo stehen wir? Umsetzung und Hürden“ die Teilnehmer zu informieren und bei der Umsetzung der IVDR zu unterstützen. Das Seminar richtet sich in erster Linie an Hersteller, die neben Arzneimitteln oder…
23.02.2022
Veranstaltung
Dieses Seminar möchte einen aktuellen Überblick über regulatorische Anforderungen und praktische Erfahrungen bei der Herstellung von Phytopharmaka geben, insbesondere bei den ersten Prozessschritten von der Arzneipflanze bis zum pflanzlichen Wirkstoff, und verschiedene Aspekte der Qualitätsprüfung…
14.12.2021
Veranstaltung
Die REACH-Verordnung gilt für das Herstellen und Inverkehrbringen und die Verwendung von Stoffen als solche, von Stoffen in Gemischen und Erzeugnissen sowie für das Inverkehrbringen von Gemischen. Am 1. Juni 2018 trat die letzte Registrierungsphase von REACH in Kraft, d.h. Hersteller oder…
09.12.2021
Veranstaltung
Der erste Teil der Veranstaltung widmet sich mit zwei Beiträgen der Digitalisierung im Gesundheitswesen . Dr. Sabine Faber , Senior Regulatory Affairs Manager Labeling, Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, wird zur elektronischen Gebrauchsinformation vortragen. Arzneimittel verfügen über…
22.11.2021
Veranstaltung
Der Geltungsbeginn der Verordnung 2017/745 (Medizinprodukteverordnung - MDR) am 26. Mai 2021 liegt nun mehr als 6 Monate zurück. Die Umsetzung der MDR stellt nach wie vor eine große Herausforderung für die Unternehmen dar. Der BAH möchte seine Mitgliedsunternehmen über den aktuellen Sachstand…
16.11.2021
Veranstaltung
