Tragende Gründe
1
zum Beschluss des Gemeinsamen
Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL):
Anlage XII - Beschlüsse über die
Nutzenbewertung von Arzneimitteln m
19.09.2014
Datei
PD
Beschluss
des Gemeinsamen Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die
Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen
Wirkstoffen n
19.09.2014
Datei
PD
Beschluss
des Gemeinsamen Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL): Abschnitt M und Anlage VII – Hinweise
zur Austauschbarkeit von Darreichungsformen
(aut ide
19.09.2014
Datei
PD
Tragende Gründe
zum Beschluss des Gemeinsamen
Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL): Abschnitt M und Anlage VII – Hinweise
zur Austauschbarkeit von Darreic
19.09.2014
Datei
PD
Beschluss
des Gemeinsamen Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL):
Anlage IX - Festbetragsgruppenbildung
Anlage X – Aktualisierung von Vergleichsgrößen
Chol
19.09.2014
Datei
PD
Beschluss
des Gemeinsamen Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL):
Anlage IX - Festbetragsgruppenbildung
Humaninsulin, Gruppe 1 bis 3, in Stufe 1 nach
§ 35
19.09.2014
Datei
PD
Tragende Gründe
zum Beschluss des Gemeinsamen
Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL):
Anlage IX – Festbetragsgruppenbildung
Humaninsulin, Gruppe 1 bis 3, i
19.09.2014
Datei
PD
Beschluss
des Gemeinsamen Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL):
Anlage IX - Festbetragsgruppenbildung
Cabergolin, Gruppe 1, in Stufe 1 nach § 35
Absatz 1
19.09.2014
Datei
PD
Tragende Gründe
zum Beschluss des Gemeinsamen
Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL):
Anlage IX – Festbetragsgruppenbildung
Cabergolin, Gruppe 1, in Stufe
19.09.2014
Datei
PD
Eine Überarbeitung der Gebührenverordnung war deshalb erforderlich, weil vor der Einführung der Genehmigungspflicht für klinische Prüfungen und der Klassifizierung bzw. Abgrenzung von Medizinprodukten
16.09.2014
Meldung
PD