Die EU Kommission legt einen Entwurf zur Implementierung von KI-Reallaboren vor. Es sollen demnach gemeinsame Regeln für die Einrichtung, den Betrieb und die Überwachung von KI-Reallabore gemäß der Ve
08.12.2025
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Wie bereits berichtet, hatte der Bundesrat den Gesetzentwurf der Bundesregierung „zur Umsetzung der NIS-2-Richtlinie und zur Regelung wesentlicher Grundzüge des Informationssicherheitsmanagements in d
08.12.2025
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Der Gemeinsame Bundesausschuss hat am 20. April 2023, 17. Juli 2025 und 21. August 2025 mehrere Gruppenbildungsbeschlüsse gefasst. Der GKV-Spitzenverband hat auf seiner Homepage das Stellungnahmeverfa
08.12.2025
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Auf der Webseite des GKV-Spitzenverbandes wurde ein Stellungnahmeverfahren zur Anpassung von Festbeträgen bekannt gemacht: in 36 Gruppen sollen die Festbeträge zum Zweck der gesicherten Versorgung ang
08.12.2025
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Ausgabe 236/2025
05. Dezember 2025
Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse
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Pressemitteilung
G-BA verkennt die langfristig kostendämpfende Wirkung
eines resilienten P
08.12.2025
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05.12.2025
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04.12.2025
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Zum heutigen Beschluss des G-BA, verordnete Biologika automatisch durch Biosimilars zu ersetzen, sagt Dorothee Brakmann, Hauptgeschäftsführerin bei Pharma Deutschland: „Mit der heutigen Entscheidung d
04.12.2025
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Ausgabe 235/2025
04. Dezember 2025
Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse
Inhaltsverzeichnis
Arzneimittelsicherheit
EMA: Fragen und Antworten zu Compliance Notifications
Nebenwirkunge
04.12.2025
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Mit dem Beschluss zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie im Abschnitt M mit Einführung eines § 40c sollen Hinweise zur Austauschbarkeit von biologischen Referenzarzneimitteln durch Apotheken nach §
04.12.2025
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