1
ENQUIRY TO
MEDICAL DEVICE COMPETENT AUTHORITIES
Helsinki procedure 2021
Regulation (EU) 2017/745 (MDR) and Regulation (EU) 2017/746 (IVDR)
Confidential between Member States
Pro
08.12.2025
Datei
PD
DE DE
EUROPÄISCHE
KOMMISSION
Brüssel, den 11.3.2024
C(2024) 1627 final
ANNEXES 1 to 2
ANHÄNGE
der
DELEGIERTEN VERORDNUNG (EU) .../... DER KOMMISSION
zur Änderung der Ve
08.12.2025
Datei
PD
EN EN
EUROPEAN
COMMISSION
Brussels, 11.3.2024
C(2024) 1627 final
ANNEXES 1 to 2
ANNEXES
to the
COMMISSION DELEGATED REGULATION (EU) .../...
amending Regulation (EC) No
08.12.2025
Datei
PD
Draft entry 2nd January 2023
Lactose tablets for vaginal use
Background:
The product is a non-sterile vaginal tablet consisting mainly of lactose: App. 99 % lactose monohydrate, Ph. Eur grade. The in
08.12.2025
Datei
PD
1
List of Current documents from Working Groups contributing to the
implementation of the Medical Devices Legislation at EU level
Version 6.0
21.03.2024
381 documents
08.12.2025
Datei
PD
1
List of Current documents from Working Groups contributing to the
implementation of the Medical Devices Legislation at EU level
Version 5.0
06.01.2023
345 doc
08.12.2025
Datei
PD
Anlage 2 zur Arzneimittelvereinbarung für das Jahr 2024 zwischen der KVBB und den Verbänden
der Krankenkassen
Arztgruppe Nr. Arzneimittelgruppe Ziel-/Leitsubstanz(en) Zielquote für
den DDD-Antei
08.12.2025
Datei
PD
DE DE
EUROPÄISCHE
KOMMISSION
Brüssel, den 31.1.2023
C(2023) 694 final
DURCHFÜHRUNGSBESCHLUSS DER KOMMISSION
vom 31.1.2023
zur Änderung des Durchführungsbeschlusses C(202
08.12.2025
Datei
PD
DE DE
EUROPÄISCHE
KOMMISSION
Brüssel, den 31.1.2023
C(2023) 694 final
ANNEX
ANHANG
des
DURCHFÜHRUNGSBESCHLUSSES DER KOMMISSION
zur Änderung des Durchführungsbeschlus
08.12.2025
Datei
PD
