Die 57. Sitzung der CAMD war der bevorstehenden Überarbeitung der Vorschriften für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie der zukünftigen Ausrichtung der CAMD gewidmet, wie in der veröffentlic
16.12.2025
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PD
Im März 2020 erklärte die Weltgesundheitsorganisation (WHO) COVID-19 aufgrund seiner Schwere und raschen Ausbreitung zur Pandemie. Infolgedessen stufte die Koordinierungsgruppe Medizinprodukte (MDCG)
16.12.2025
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Der 360-Grad-Pharma-Verband
Neuer Name, neuer Fokus: Aus dem Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller wurde Phar
16.12.2025
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WF Neu III 2025
Beschlussvorlage des BfArM
zu den Anträgen zu neuen Messzahlen
im Rahmen der Allgemeinen Verwaltungsvorschrift
zur Ermittlung von Packungsgrößen nach § 5
PackungsV
auf
16.12.2025
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PD
Neue EU-Verordnung zum
Verbot von Zwangsarbeit
Nachweisbare Nachhaltigkeitsmerkmale entscheiden zukünftig über
EU-Marktzugang
Autoren: Dr. Dennis Stern und Dr. Elmar Kroth, Pharma Deutschland
Korresp
16.12.2025
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Navigieren beim Driften
Autorin: Dorothee Brakmann, Pharma Deutschland e. V.
Natürlich haben wir einen Plan für 2025! Doch seit dem Tag
Anfang Nov. 2024, als wir mit dem Wissen um eine kommen-
de neu
16.12.2025
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Neues Gutachten zur EU-
Kommunalabwasserrichtlinie
Beleg für falsche Datenbasis und Notwendigkeit zur Überarbeitung
Autoren: Dr. Dennis Stern und Dr. Elmar Kroth, Pharma Deutschland
Korrespondenz: Dr.
16.12.2025
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Berichtspflichten für
Nachhaltigkeit
Reduzierungsvorschläge der EU-Kommission im Rahmen
des Omnibus-Verfahrens
Autoren: Dr. Dennis Stern und Dr. Elmar Kroth, Pharma Deutschland
Korrespondenz: Dr. Elm
16.12.2025
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Pflanzliche Arzneimittel
unter Druck
Markt, Regulierung und Zukunftsperspektiven – Teil 1
Autoren: Dr. René Roth-Ehrang, Finzelberg GmbH & Co. KG, Dr. Nicole Armbrüster und Dr. Nico Symma, Pharma
Deu
16.12.2025
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HMPC – News
Recommendations on herbal medicinal products between
March 2024 and July 2025
Author: Dr. rer. nat. Nico Symma, Pharma Deutschland
Correspondence: Dr. rer. nat. Nico Symma | Pharma Deutsc
16.12.2025
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