Die EMA hat den Bericht der Sitzung des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) vom 29. und 30. September 2014 publiziert. Insbesondere folgende Arbeitsergebnisse sind hervorzuheben: Das HMPC wird
16.10.2014
Meldung
PD
Beschluss
des Gemeinsamen Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL):
Anlage IX – Festbetragsgruppenbildung
Venlafaxin, Gruppe 1, in Stufe 1 nach § 35
Abs. 1
17.10.2014
Datei
PD
Tragende Gründe
zum Beschluss des Gemeinsamen
Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL):
Anlage IX – Festbetragsgruppenbildung
Venlafaxin, Gruppe 1, in Stufe
17.10.2014
Datei
PD
Beschluss
des Gemeinsamen Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL):
Anlage IX – Festbetragsgruppenbildung
Paracetamol, Gruppe 1B, in Stufe 1 nach § 35
Abs. 1
17.10.2014
Datei
PD
Tragende Gründe
zum Beschluss des Gemeinsamen
Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL):
Anlage IX – Festbetragsgruppenbildung
Paracetamol, Gruppe 1B, in Stuf
17.10.2014
Datei
PD
Tragende Gründe
1
zum Beschluss des Gemeinsamen
Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL):
Anlage XII - Beschlüsse über die
Nutzenbewertung von Arzneimitteln
17.10.2014
Datei
PD
Beschluss
des Gemeinsamen Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nut-
zenbewertung von Arzneimitteln mit neuen
Wirkstoffen
17.10.2014
Datei
PD
Beschluss
des Gemeinsamen Bundesausschusses
über eine Änderung der
Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL):
Anlage II – Lifestyle Arzneimittel (SPEDRA®)
Vom 16. Oktober 2014
Der Gemeinsame Bundes
17.10.2014
Datei
PD
Tragende Gründe
zum Beschluss des Gemeinsamen
Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL):
Anlage II – Lifestyle Arzneimittel (SPEDRA®)
Vom 16. Oktober 2014
17.10.2014
Datei
PD
Tragende Gründe
zum Beschluss des Gemeinsamen
Bundesausschusses
über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
(AM-RL) – Anlage IV:
Aufhebung des Therapiehinweises zu
Strontiumranelat
Vom
17.10.2014
Datei
PD