Die neue Verordnung möchte sicherstellen, dass Notfallprodukte, die durch Patente und ähnliche Mechanismen zum Schutz geistigen Eigentums geschützt sind, den EU-Ländern während Krisen sofort zur Verfü
16.12.2025
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Für die Wirkstoffe Natalizumab wurde die Entscheidungsempfehlung des BfArM wird dahingehend geändert, dass dem Antrag nicht stattgegeben werden kann und die Empfehlung ausgesprochen wird, einen neuen
16.12.2025
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Wie trägt die deutsche Pharmaindustrie durch Exporte zur Stabilität der Wirtschaft und zur globalen Gesundheitsversorgung bei? Dorothee Brakmann: Mit einem Exportvolumen von über 60 Milliarden Euro sp
16.12.2025
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Der Unterausschuss Arzneimittel des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) hat in seiner Sitzung am 9. Dezember 2025 beschlossen, mehrere Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Richtlinie Anlage VI (Of
16.12.2025
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Stellungnahme zur Erprobungs-Richtlinie gemäß § 137e SGB V: Wasserdampfablation bei benignem Prostatasyndrom
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16.12.2025
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Stand: 11.12.2025
Tragende Gründe
zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über
die Aussetzung eines Beratungsverfahrens über eine Richtlinie
zur Erprobung gemäß § 137e des Fünften Buches
16.12.2025
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Stand: 11.12.2025
Beschlussentwurf
des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Aussetzung
eines Beratungsverfahrens über eine Richtlinie zur Erprobung
gemäß § 137e des Fünften Buches Sozialgesetzb
16.12.2025
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Die 57. Sitzung der CAMD war der bevorstehenden Überarbeitung der Vorschriften für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie der zukünftigen Ausrichtung der CAMD gewidmet, wie in der veröffentlic
16.12.2025
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Im März 2020 erklärte die Weltgesundheitsorganisation (WHO) COVID-19 aufgrund seiner Schwere und raschen Ausbreitung zur Pandemie. Infolgedessen stufte die Koordinierungsgruppe Medizinprodukte (MDCG)
16.12.2025
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Der 360-Grad-Pharma-Verband
Neuer Name, neuer Fokus: Aus dem Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller wurde Phar
16.12.2025
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