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EU-Parlament verabschiedet Verordnung über Zwangslizenzen zur Krisenbewältigung
Die neue Verordnung möchte sicherstellen, dass Notfallprodukte, die durch Patente und ähnliche Mechanismen zum Schutz geistigen Eigentums geschützt sind, den EU-Ländern während Krisen sofort zur Verfü
16.12.2025 Beitrag PD
BfArM: Empfehlungen zu neuen Messzahlen für Packungsgrößen vorgelegt
Für die Wirkstoffe Natalizumab wurde die Entscheidungsempfehlung des BfArM wird dahingehend geändert, dass dem Antrag nicht stattgegeben werden kann und die Empfehlung ausgesprochen wird, einen neuen
16.12.2025 Beitrag PD
Globale Spannungen, lokale Lösungen
Wie trägt die deutsche Pharmaindustrie durch Exporte zur Stabilität der Wirtschaft und zur globalen Gesundheitsversorgung bei? Dorothee Brakmann: Mit einem Exportvolumen von über 60 Milliarden Euro sp
16.12.2025 Beitrag
Off-Label-Use: G-BA leitet mehrere Stellungnahmeverfahren ein
Der Unterausschuss Arzneimittel des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) hat in seiner Sitzung am 9. Dezember 2025 beschlossen, mehrere Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Richtlinie Anlage VI (Of
16.12.2025 Beitrag PD
Anl3_Formular_Abgabe_Stellungnahme.docx
[image: Logo Gemeinsamer Bundesausschuss] [bookmark: Text4] Stellungnahme zur Erprobungs-Richtlinie gemäß § 137e SGB V: Wasserdampfablation bei benignem Prostatasyndrom [bookmark: Text1]Bitte klick
16.12.2025 Datei PD
Anl2_TG_Erp-RL_ER-22-004_WDA-BPS_2025-12-11.pdf
Stand: 11.12.2025 Tragende Gründe zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Aussetzung eines Beratungsverfahrens über eine Richtlinie zur Erprobung gemäß § 137e des Fünften Buches
16.12.2025 Datei PD
Anl1_BE_Erp-RL_ER-22-004_WDA-BPS_2025-12-11.pdf
Stand: 11.12.2025 Beschlussentwurf des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Aussetzung eines Beratungsverfahrens über eine Richtlinie zur Erprobung gemäß § 137e des Fünften Buches Sozialgesetzb
16.12.2025 Datei PD
Erklärung der 57. Sitzung der EU-Behörden für Medizinprodukte
Die 57. Sitzung der CAMD war der bevorstehenden Überarbeitung der Vorschriften für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie der zukünftigen Ausrichtung der CAMD gewidmet, wie in der veröffentlic
16.12.2025 Beitrag PD
Team NB-Positionspapier zur Herabstufung von SARS-CoV-2-Tests
Im März 2020 erklärte die Weltgesundheitsorganisation (WHO) COVID-19 aufgrund seiner Schwere und raschen Ausbreitung zur Pandemie. Infolgedessen stufte die Koordinierungsgruppe Medizinprodukte (MDCG)
16.12.2025 Beitrag PD
20250122_Wieczorek_360Grad_Pharma-Verband_CHEManager.pdf
+ + + Alle Inhalte plus tagesaktuelle Marktinformationen auf www.chemanager.com + + + Der 360-Grad-Pharma-Verband Neuer Name, neuer Fokus: Aus dem Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller wurde Phar
16.12.2025 Datei
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